| 935753-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• CAS: 935753-42-7
• 化学式: C₁₃H₁₈O₂
• 分子量: 206.285
• InChiKey: XJOGWYZVXXWIKK-OQHXTRMZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.88
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 臭氧 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 3-methyl-3-phenyldihydrofuran-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  定向催化不对称烯烃复分解。在 Ru 催化的不对称开环/交叉复分解反应中通过 Enoate 和 Ynoate 基团控制选择性

  摘要：

  引入了催化不对称烯烃复分解的新概念：非反应性烯酸酯或炔酸酯基团可用于改变和显着提高对映选择性。催化不对称开环/交叉复分解 (AROM/CM) 过程在≤30% ee 的情况下与非苯乙烯基交叉伙伴进行。然而，由于烯烃伙伴带有烯酸酯或炔酸酯基团（1,6-二烯或 1,6-烯炔），催化 AROM/CM 可提供高达 98% ee 的所需产物，与与苯乙烯反应的对映选择性相反或脂肪族交叉伙伴。这种新方法首次将有效金属催化的 AROM/CM 的范围扩展到非苯乙烯基烯烃和环丙烯的反应，这是一组多样化且易于获得的底物，

  DOI：

  10.1021/ja070187v
• 作为产物：
  描述：

  3-methyl-3-phenylcyclopropene 在 chiral Ru Grubbs type catalyst lithium hydroxide 、 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 62.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  定向催化不对称烯烃复分解。在 Ru 催化的不对称开环/交叉复分解反应中通过 Enoate 和 Ynoate 基团控制选择性

  摘要：

  引入了催化不对称烯烃复分解的新概念：非反应性烯酸酯或炔酸酯基团可用于改变和显着提高对映选择性。催化不对称开环/交叉复分解 (AROM/CM) 过程在≤30% ee 的情况下与非苯乙烯基交叉伙伴进行。然而，由于烯烃伙伴带有烯酸酯或炔酸酯基团（1,6-二烯或 1,6-烯炔），催化 AROM/CM 可提供高达 98% ee 的所需产物，与与苯乙烯反应的对映选择性相反或脂肪族交叉伙伴。这种新方法首次将有效金属催化的 AROM/CM 的范围扩展到非苯乙烯基烯烃和环丙烯的反应，这是一组多样化且易于获得的底物，

  DOI：

  10.1021/ja070187v