(3S,4R)-3-hydroxymethylhexane-1,4-diol | 96181-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (3S,4R)-3-hydroxymethylhexane-1,4-diol
• 英文别名: (3S,4R)-3-(hydroxymethyl)hexane-1,4-diol
• CAS: 96181-77-0
• 化学式: C₇H₁₆O₃
• 分子量: 148.202
• InChiKey: FPCKNYDOMZKNBS-NKWVEPMBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-[(1R,2S)-4-Benzyloxy-1-ethyl-2-(4-methoxy-benzyloxymethyl)-butoxymethyl]-1,2-dimethoxy-benzene 以42%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HORITA KIYOSHI; YOSHIOKA TADAO; TANAKA TATSUYOSHI; OIKAWA YUJI; YONEMITSU+, TETRAHEDRON, 42,(1986) N 11, 3021-3028

  摘要：

  DOI：

文献信息

• On the selectivity of deprotection of benzyl, mpm (4-methoxybenzyl) and dmpm (3,4-dimethoxybenzyl) protecting groups for hydroxy functions
  作者：Kiyoshi Horita、Tadao Yoshioka、Tatsuyoshi Tanaka、Yuji Oikawa、Osamu Yonemitsu

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90593-9

  日期：1986.1

  The 4-methoxybenzyl (MPM) protecting group for hydroxy functions is readily removed with DDQ in dichloromethane containing a small amount of water at room temperature. Under these neutral conditions, several other protecting and functional groups remained unchanged. 3,4-Dimethoxybenzyl (DMPM) groups are more reactive than MPM groups with DDQ. The benzyl (Bn) protecting group was removed by catalytic

  在室温下，用含有少量水的二氯甲烷中的DDQ可以轻松除去羟基官能团的4-甲氧基苄基（MPM）保护基。在这些中性条件下，其他几个保护和官能团保持不变。3,4-二甲氧基苄基（DMPM）基团比具有DDQ的MPM基团更具反应性。通过在阮内镍上催化氢化除去苄基（Bn）保护基。还介绍了DMPM，MPM和Bn基团的选择性脱保护。
• Selective hydrogenolysis of the benzyl protecting group for hydroxy function with raney nickel in the presence of the MPM (4-methoxybenzyl) and DMPM (3,4-dimethoxybenzyl) protecting groups
  作者：Yuji Oikawa、Tatsuyoshi Tanaka、Kiyoshi Horita、Osamu Yonemitsu

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)91294-8

  日期：1984.1

  The benzyl protecting group for hydroxy function was selectively removed by catalytic hydrogenolysis with Raney nickel in the presence of the MPM (4-methoxybenzyl) and DMPM (3,4-dimethoxybenzyl) protecting groups, and applied to the synthesis of some synthons to macrolide and polyether antibiotics.

  在MPM（4-甲氧基苄基）和DMPM（3,4-二甲氧基苄基）保护基的存在下，通过阮内镍催化氢解选择性地除去羟基官能团的苄基保护基，并用于合成一些合成子以形成大环内酯和聚醚抗生素。