4-[(1R,2S)-4-Benzyloxy-1-ethyl-2-(4-methoxy-benzyloxymethyl)-butoxymethyl]-1,2-dimethoxy-benzene | 96016-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[(1R,2S)-4-Benzyloxy-1-ethyl-2-(4-methoxy-benzyloxymethyl)-butoxymethyl]-1,2-dimethoxy-benzene
• 英文别名: 1,2-dimethoxy-4-[[(3R,4S)-4-[(4-methoxyphenyl)methoxymethyl]-6-phenylmethoxyhexan-3-yl]oxymethyl]benzene
• CAS: 96016-35-2
• 化学式: C₃₁H₄₀O₆
• 分子量: 508.655
• InChiKey: WADNCENUMGLXGD-LMSSTIIKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(1R,2S)-4-Benzyloxy-1-ethyl-2-(4-methoxy-benzyloxymethyl)-butoxymethyl]-1,2-dimethoxy-benzene 以18%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  OIKAWA, YUJI;TANAKA, TATSUYOSHI;HORITA, KIYOSHI;YONEMITSU, OSAMU, TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 47, 5397-5400

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Selective hydrogenolysis of the benzyl protecting group for hydroxy function with raney nickel in the presence of the MPM (4-methoxybenzyl) and DMPM (3,4-dimethoxybenzyl) protecting groups
  作者：Yuji Oikawa、Tatsuyoshi Tanaka、Kiyoshi Horita、Osamu Yonemitsu

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)91294-8

  日期：1984.1

  The benzyl protecting group for hydroxy function was selectively removed by catalytic hydrogenolysis with Raney nickel in the presence of the MPM (4-methoxybenzyl) and DMPM (3,4-dimethoxybenzyl) protecting groups, and applied to the synthesis of some synthons to macrolide and polyether antibiotics.

  在MPM（4-甲氧基苄基）和DMPM（3,4-二甲氧基苄基）保护基的存在下，通过阮内镍催化氢解选择性地除去羟基官能团的苄基保护基，并用于合成一些合成子以形成大环内酯和聚醚抗生素。
• HORITA KIYOSHI; YOSHIOKA TADAO; TANAKA TATSUYOSHI; OIKAWA YUJI; YONEMITSU+, TETRAHEDRON, 42,(1986) N 11, 3021-3028
  作者：HORITA KIYOSHI、 YOSHIOKA TADAO、 TANAKA TATSUYOSHI、 OIKAWA YUJI、 YONEMITSU+

  DOI：——

  日期：——