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1-isopropyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-amine | 872103-27-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-isopropyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-amine
英文别名
1-propan-2-ylpyrazolo[3,4-b]pyridin-5-amine
1-isopropyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-amine化学式
CAS
872103-27-0
化学式
C9H12N4
mdl
MFCD07685830
分子量
176.22
InChiKey
PMEOZFOGPJEHHE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    325.9±22.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.333
  • 拓扑面积:
    56.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • [EN] HETEROARYL-SUBSTITUTED UREA MODULATORS OF FATTY ACID AMIDE HYDROLASE<br/>[FR] MODULATEURS D'URÉE SUBSTITUÉS PAR HÉTÉROARYLE D'AMIDE D'ACIDE GRAS HYDROLASE
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA NV
    公开号:WO2010068453A1
    公开(公告)日:2010-06-17
    Certain heteroaryl-substituted piperidinyl and piperazinyl urea compounds are described, which are useful as FAAH inhibitors. Such compounds may be used in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of disease states, disorders, and conditions mediated by fatty acid amide hydrolase (FAAH) activity, such as anxiety, pain, inflammation, sleep disorders, eating disorders, insulin resistance, diabetes, osteoporosis, and movement disorders (e.g., multiple sclerosis).
    描述了某些杂环取代的哌啶基和哌嗪基脲化合物,这些化合物可用作FAAH抑制剂。这些化合物可用于制备药物组合物,并用于治疗由脂肪酸酰胺水解酶(FAAH)活性介导的疾病状态、紊乱和症状,如焦虑、疼痛、炎症、睡眠障碍、进食障碍、胰岛素抵抗、糖尿病、骨质疏松症和运动障碍(例如多发性硬化)。
  • HETEROARYL-SUBSTITUTED UREA MODULATORS OF FATTY ACID AMIDE HYDROLASE
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA NV
    公开号:US20130245022A1
    公开(公告)日:2013-09-19
    Certain heteroaryl-substituted piperidinyl and piperazinyl urea compounds are described, which are useful as FAAH inhibitors. Such compounds may be used in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of disease states, disorders, and conditions mediated by fatty acid amide hydrolase (FAAH) activity, such as anxiety, pain, inflammation, sleep disorders, eating disorders, insulin resistance, diabetes, osteoporosis, and movement disorders (e.g., multiple sclerosis).
    本文描述了某些含有杂环芳基取代的哌啶基和哌嗪基脲化合物,这些化合物可用作FAAH抑制剂。这些化合物可以用于制备药物组合物和治疗由脂肪酸酰胺水解酶(FAAH)活性介导的疾病状态、疾病和症状的方法,例如焦虑、疼痛、炎症、睡眠障碍、进食障碍、胰岛素抵抗、糖尿病、骨质疏松和运动障碍(例如多发性硬化症)。
  • US8461159B2
    申请人:——
    公开号:US8461159B2
    公开(公告)日:2013-06-11
  • US8877769B2
    申请人:——
    公开号:US8877769B2
    公开(公告)日:2014-11-04
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