Bis(1-adamantyl)-[4-tri(propan-2-yl)silyloxyphenyl]phosphane | 1384966-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Bis(1-adamantyl)-[4-tri(propan-2-yl)silyloxyphenyl]phosphane
• CAS: 1384966-56-6
• 化学式: C₃₅H₅₅OPSi
• 分子量: 550.88
• InChiKey: NUTPALLTMAJNLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.29
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二-1-金刚烷基膦 、 1-溴-4-(三异丙基甲硅烷基氧基)苯 在 1,1'-bis(diisopropylphosphino)ferrocene 、 palladium diacetate 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以72%的产率得到Bis(1-adamantyl)-[4-tri(propan-2-yl)silyloxyphenyl]phosphane
  参考文献：
  名称：

  使用新的（硅烷基氧基苯基）膦配体高效钯催化合成取代的吲哚。

  摘要：

  新型且易于制备的OTips-DalPhos配体（L1）在钯催化的邻炔基卤代（杂）芳烃与伯胺的CN交叉偶联/环化反应中以相对较低的负载量提供了较宽的底物范围，从而提供了吲哚和相关的杂环衍生物高产。

  DOI：

  10.1039/c2cc33071g
• 作为试剂：
  描述：

  2,6-二异丙基苯胺 、 1-溴-2-苯基乙炔-苯 在 bis[chloro(1,2,3-trihapto-allylbenzene)palladium(II)] 、 Bis(1-adamantyl)-[4-tri(propan-2-yl)silyloxyphenyl]phosphane 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以95%的产率得到2-phenyl-1-(2,6-di-iso-propylphenyl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  [EN] SILANYLOXYARYL PHOSPHINE LIGAND AND USES THEREOF IN C-N CROSS-COUPLING
  [FR] LIGAND À LA SILANYLOXYARYLE PHOSPHINE ET SES UTILISATIONS DANS LE COUPLAGE CROISÉ C-N

  摘要：

  本发明涉及式(I)的硅氧基芳基膦配体及其与过渡金属催化剂前体在有机合成反应中的用途。更具体地说，本发明涉及在C-N交叉偶联反应中使用硅氧基芳基膦配体和过渡金属催化剂前体的用途。

  公开号：

  WO2013159229A1