摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(S)-2-(1-(5-acetyl-7-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)azetidin-2-yl)-5-chloro-3-(4-fluorophenyl)pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4(3H)-one | 1549785-81-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-2-(1-(5-acetyl-7-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)azetidin-2-yl)-5-chloro-3-(4-fluorophenyl)pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4(3H)-one
英文别名
2-[(2S)-1-[5-acetyl-7-(2-trimethylsilylethoxymethyl)pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl]azetidin-2-yl]-5-chloro-3-(4-fluorophenyl)pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-one
(S)-2-(1-(5-acetyl-7-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)azetidin-2-yl)-5-chloro-3-(4-fluorophenyl)pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4(3H)-one化学式
CAS
1549785-81-0
化学式
C29H31ClFN7O3Si
mdl
——
分子量
608.147
InChiKey
KUDOJMVRCONYKS-QHCPKHFHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.49
  • 重原子数:
    42
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.34
  • 拓扑面积:
    97.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (S)-2-(1-(5-acetyl-7-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)azetidin-2-yl)-5-chloro-3-(4-fluorophenyl)pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4(3H)-one甲醇 作用下, 以 三氟乙酸 为溶剂, 反应 2.5h, 以to give Compound 296 as a white solid (3 mg, yield: 19%)的产率得到(S)-2-(1-(5-acetyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)azetidin-2-yl)-5-chloro-3-(4-fluorophenyl)pyrrolo[1,2-f][1,2,4]triazin-4(3H)-one
    参考文献:
    名称:
    NOVEL HETEROARYL AND HETEROCYCLE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS THEREOF
    摘要:
    本发明涉及一种新型的杂环和杂环烷基化合物,其化学式为I-1、I-2或I-3,以及包含它们的制药组合物、用途和方法,用于抑制PI3K的活性和治疗炎症、自身免疫性疾病和癌症。
    公开号:
    US20150307520A1
  • 作为产物:
    描述:
    5-chloro-3-(4-fluorophenyl)-2-[(2S)-1-[5-iodo-7-(2-trimethylsilylethoxymethyl)pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl]azetidin-2-yl]pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-one 、 三丁基(1-乙氧基乙烯)锡 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 盐酸 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 6.0h, 以46%的产率得到(S)-2-(1-(5-acetyl-7-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)azetidin-2-yl)-5-chloro-3-(4-fluorophenyl)pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4(3H)-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL HETEROARYL AND HETEROCYCLE COMPOUNDS, COMPOSITION AND METHODS THEREOF
    [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROARYLIQUES ET HÉTÉROCYCLIQUES ET COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS S'Y RAPPORTANT
    摘要:
    揭示了一种新颖的杂环芳基和杂环化合物,其化学式为I-1、I-2或I-3,以及包含它们的药物组合物,用途和方法,用于抑制PI3K的活性,治疗炎症性和自身免疫性疾病以及癌症。
    公开号:
    WO2014015830A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] NOVEL HETEROARYL AND HETEROCYCLE COMPOUNDS, COMPOSITION AND METHODS THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROARYLIQUES ET HÉTÉROCYCLIQUES ET COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS S'Y RAPPORTANT
    申请人:HUTCHISON MEDIPHARMA LTD
    公开号:WO2014015830A1
    公开(公告)日:2014-01-30
    Disclosed are novel heteroaryl and heterocycle compounds of formula I-1, I-2 or I-3 and pharmaceutical compositions comprising them, uses and methods thereof for inhibiting the activity of PI3K and for treating inflammatory and autoimmune diseases and cancer.
    揭示了一种新颖的杂环芳基和杂环化合物,其化学式为I-1、I-2或I-3,以及包含它们的药物组合物,用途和方法,用于抑制PI3K的活性,治疗炎症性和自身免疫性疾病以及癌症。
  • [EN] NOVEL HETEROARYL AND HETEROCYCLE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROARYLE ET HÉTÉROCYCLES, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS
    申请人:HUTCHISON MEDIPHARMA LTD
    公开号:WO2014015675A1
    公开(公告)日:2014-01-30
    Provided are novel heteroaryl and heterocycle compounds of formula (I-1), (I-2) or (I-3) and pharmaceutical compositions comprising them, uses and methods thereof for inhibiting the activity of PI3K and for treating inflammatory and autoimmune disorders diseases and cancer.
    提供了化学式(I-1)、(I-2)或(I-3)的新型杂环烷基和杂环化合物,以及包含它们的药物组合物,用途和方法,用于抑制PI3K的活性,并用于治疗炎症性和自身免疫性疾病以及癌症。
  • NOVEL HETEROARYL AND HETEROCYCLE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS THEREOF
    申请人:HUTCHISON MEDIPHARMA LIMITED
    公开号:US20150307520A1
    公开(公告)日:2015-10-29
    Disclosed are novel heteroaryl and heterocycle compounds of formula I-1, I-2 or I-3 and pharmaceutical compositions comprising them, uses and methods thereof for inhibiting the activity of PI 3 K and for treating inflammatory and autoimmune diseases and cancer.
    本发明涉及一种新型的杂环和杂环烷基化合物,其化学式为I-1、I-2或I-3,以及包含它们的制药组合物、用途和方法,用于抑制PI3K的活性和治疗炎症、自身免疫性疾病和癌症。
查看更多

同类化合物

瑞德西韦5号中间体 吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪-2,4(1H,3H)-二酮 吡咯并[2,1-F][1,2,4]三嗪-4-胺 吡咯并[2,1-F][1,2,4]三嗪-2,4-二胺 吡咯(1,2-A)-1,3,5-三嗪-2,4(1H.3H)-二酮 N-((4-氯吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪-5-基)甲基)-N,N-二乙基乙铵溴化物 7-碘吡咯并[2,1-F][1,2,4]三嗪-4-胺 7-甲基吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪-4(1H)-酮 7-甲基吡咯并[1,2-f][1,2,4]噻嗪-4-胺 7-溴-4-氯吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪 7-溴-4-氯-2-(甲硫基)吡咯并[2,1-F][1,2,4]三嗪 7-溴-3H,4H-吡咯[2,1-f][1,2,4]三嗪-4-酮 7-溴-2-氯吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪 7-溴-2-(甲硫基)吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪 7-溴-2,4-二氯吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪 7,8-二氢吡咯并[1,2-a][1,3,5]三嗪-2,4(3H,6H)-二酮 6-羟基-5-甲基-3H-吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪-4-酮 6-碘1H,2H,3H,4H-吡咯并[2,1-F][1,2,4]三嗪-2,4-二酮 6-硝基吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪-2,4(1h,3h)-二酮 6-溴吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪-4-胺 6-溴-4-氯-吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪 6-溴- 吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪-2,4(1h,3h)-二酮 6-氰基-5-(1-甲基乙基)吡咯并[2,1-f][1,2,4]噻嗪-4(3H)-酮 6-氯3H-吡咯并[2,1-F][1,2,4]噻嗪-4-酮 5-甲基-4-氧代-3,4-二氢吡咯并[1,2-F][1,2,4]三嗪-6-羧酸乙酯 5-甲基-4-氧代-1,4-二氢吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪-6-甲酸甲酯 5-甲基-4-(甲硫基)吡咯并[1,2-F][1,2,4]三嗪 5-溴吡咯并[1,2-f][1,2,4]噻嗪-4-胺 5-溴-4-氯吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪 5-溴-3H,4H-吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪-4-酮 5-溴-2-(甲基硫烷基)吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪 5-氯-吡咯并[2,1-f][1,2,4]噻嗪-4(1H)-酮 5-乙基-4-羟基吡咯并[1,2-f][1,2,4]三嗪-6-羧酸盐 5,6-二甲基-3H-吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪-4-酮 4-溴吡咯并[1,2-f][1,2,4]三嗪 4-氯吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪-6-甲酸甲酯 4-氯吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪-2-羧酸乙酯 4-氯吡咯并[2,1-F][1,2,4]三嗪-5-腈 4-氯吡咯并[2,1-F][1,2,4]三嗪-5-羧酸乙酯 4-氯吡咯并[1,2-f][1,2,4]三嗪-6-羧酸乙酯 4-氯吡咯并[1,2-F][1,2,4]三嗪 4-氯-5-甲基吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪 4-氯-5-甲基吡咯并[1,2-F][1,2,4]三嗪-6-羧酸乙酯 4-氯-5-甲基吡咯[2,1-F][1,2,4]三嗪-6-羧酸甲酯 4-氯-5-异丙基吡咯并[1,2-F][1,2,4]三嗪 4-氯-5-乙基-吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪-6-羧酸乙酯 4-氯-5-(1-甲基乙基)-吡咯并[2,1-f][1,2,4]噻嗪-6-羧酸乙酯 4-氯-2-碘吡咯并[1,2-f][1,2,4]三嗪 4-氯-2-甲基吡咯并[1,2-F][1,2,4]三嗪 4-氯-2-(甲硫基)吡咯并[2,1-F][1,2,4]三嗪