4-methoxyamino-3-methylidenechromane | 137265-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 4-methoxyamino-3-methylidenechromane
• 英文别名: N-methoxy-3-methylidene-4H-chromen-4-amine
• CAS: 137265-88-4
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₂
• 分子量: 191.23
• InChiKey: UPLOXVDWNKHDLA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  266.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2-丙炔氧基)苯甲醛 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 溶剂黄146 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 4-methoxyamino-3-methylidenechromane
  参考文献：
  名称：

  Booth, Susan E.; Jenkins, Paul R.; Swain, Christopher J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 23, p. 3499 - 3508

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The synthesis of bicyclic and tricyclic ring systems by radical cyclisation reactions of oxime ethers
  作者：Susan E. Booth、Paul R. Jenkins、Christopher J. Swain

  DOI：10.1039/c39910001248

  日期：——

  Vinyl and aryl bromides have been shown to undergo intramolecular radical cyclisation reactions onto oxime ether acceptors to give five-, six- and seven-membered rings.

  已证明，乙烯基和芳基溴化物可以在腙醚受体上发生分子内自由基环化反应，生成五元、六元和七元环。
• Booth Susan E., Jenkins Paul R., Swain Christopher J., Sweeney Joseph B., J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1, (1994) N 23, S 3499-3508
  作者：Booth Susan E., Jenkins Paul R., Swain Christopher J., Sweeney Joseph B.

  DOI：——

  日期：——