4-[α-(1-tricyclo[3.3.1.1.(3,7)]decyl)phenylmethyl]-γ-benzenepropanol | 1410789-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[α-(1-tricyclo[3.3.1.1.(3,7)]decyl)phenylmethyl]-γ-benzenepropanol
• 英文别名: 4-[α-(1-tricyclo[3.3.1.1^3,7]decyl)phenylmethyl]benzenepropanol
• CAS: 1410789-71-7
• 化学式: C₂₆H₃₂O
• 分子量: 360.539
• InChiKey: CBTFCQOFIKZBKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.96
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[α-(1-tricyclo[3.3.1.1.(3,7)]decyl)phenylmethyl]-γ-benzenepropanol 在 吡啶 、 palladium 10% on activated carbon 、 甲酸铵 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-[3-[4-[1-Adamantyl(phenyl)methyl]phenyl]propyl]piperazine
  参考文献：
  名称：

  New Adamantane Phenylalkylamines with σ-Receptor Binding Affinity and Anticancer Activity, Associated with Putative Antagonism of Neuropathic Pain

  摘要：

  The synthesis of:the adamantane phenylalkylamines 2a-d, 3a-c, and 4a-e is described These compounds exhibited significant antiproliferative activity, in vitro, against eight cancer cell lines tested The sigma(1), sigma(2). and Sodium channel binding affinities of compounds 2a, 3a, 4a, and 4c-e were investigated The most interesting analogue, 4a, exhibited significant in vivo anticancer profile on, pancreas, prostate, leukemia, and ovarian cancer cell line Xenografts.-together with,apoptosis and caspase-3 activation. Inhibition of the Cancer cells cycle at the sub-G1 level was also Obtained with 4a. Finally, encouraging results were observed With 4a in vivo on mice, suggesting putative antimetastatic and analgesic activities of this compound.

  DOI：

  10.1021/jm3013008
• 作为产物：
  描述：

  1-金刚烷基-苯基甲酮 在 三乙基硅烷 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 magnesium 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 4-[α-(1-tricyclo[3.3.1.1.(3,7)]decyl)phenylmethyl]-γ-benzenepropanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] PREVENTION AND TREATMENT OF CORONAVIRUS INFECTION
  [FR] PRÉVENTION ET TRAITEMENT D'UNE INFECTION À CORONAVIRUS

  摘要：

  本文提供了包含一种或多种二苯基化合物的组合物，例如ANAVEX 1066，或其代谢物，异构体或盐，用于治疗冠状病毒的症状或预防冠状病毒感染，特别是由SARS-CoV-2病毒引起的感染。

  公开号：

  WO2022204431A1

文献信息

• New Adamantane Derivatives with Sigma Affinity and Antiproliferative Activity
  作者：Stefanos Riganas、Ioannis Papanastasiou、George B. Foscolos、Andrew Tsotinis、Kostas Dimas、Vassilios N. Kourafalos、Andreas Eleutheriades、Vassilios I. Moutsos、Humaira Khan、Prassa Margarita、Stavroula Georgakopoulou、Angeliki Zaniou、Maria Theodoropoulou、Athanasios Mantelas、Stavroula Pondiki、Alexandre Vamvakides

  DOI：10.2174/157340612801216201

  日期：2012.6.1

  channels binding affinity of compounds 1 were investigated. The in vitro activity of compounds 1, 2 and 3 against main cancer cell lines is significant. One of the most active analogs, 1a, had an interesting in vivo anticancer profile against the ovarian cancer cell line IGROV-1, which was associated with an anagelsic activity against the neuropathic pain induced by the main anticancer drugs.

  描述了4-（1-金刚烷基）-4,4-二芳基丁胺1、5-（1-金刚烷基）-5,5-二芳基戊胺2和6-（1-金刚烷基）-6,6-二芳基己胺3的合成，并且研究了化合物1的σ1，σ2-受体和钠通道的结合亲和力。化合物1、2和3对主要癌细胞系的体外活性是显着的。最活跃的类似物之一1a对卵巢癌细胞系IGROV-1具有有趣的体内抗癌特性，与抗主要抗癌药引起的神经性疼痛的镇痛活性有关。