1,1,4,4-tetra(tert-butyl)-tetramethyl-1,4-distanna-2,3-disilabutane | 223565-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,1,4,4-tetra(tert-butyl)-tetramethyl-1,4-distanna-2,3-disilabutane
• CAS: 223565-67-1
• 化学式: C₂₀H₅₀Si₂Sn₂
• 分子量: 584.208
• InChiKey: JKAGVARJUAKBEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.29
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯仿 、 1,1,4,4-tetra(tert-butyl)-tetramethyl-1,4-distanna-2,3-disilabutane 以 氯仿 为溶剂， 以98%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthese und Reaktionsverhalten von Stannyloligosilanen, I. Kettenförmige Stannyloligosilane mit SiMe₂-Einheiten/Synthesis and Reactivity of Stannyloligosilanes, I. Stannyloligosilane Chains Containing SiMe₂ Moieties

  摘要：

  Stannyloligosilanes 1和2具有末端有机锡基团，可通过将碱金属三或二有机锡化合物与α,ω-二氯或二氟硅烷反应，或者在镁存在下处理有机氯化锡烷来获得。尝试使用卤化试剂对三有机锡衍生物2进行官能化反应并未产生卤化合物5；相反，观察到硅-锡键的断裂。相反，将氢化锡衍生物1与CHX₃（X = Cl，Br）反应会定量形成双（氯或溴基）锡基寡硅烷5。所有化合物均通过NMR、IR、MS和元素分析进行了表征。此外，三有机锡化合物2i和氢化锡物种1b已通过X射线晶体学进行了表征。

  DOI：

  10.1515/znb-1999-0217
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二氯四甲基二硅烷 、 lithium di-tert-butylstannide 以 四氢呋喃 为溶剂， 以92%的产率得到1,1,4,4-tetra(tert-butyl)-tetramethyl-1,4-distanna-2,3-disilabutane
  参考文献：
  名称：

  Synthese und Reaktionsverhalten von Stannyloligosilanen, I. Kettenförmige Stannyloligosilane mit SiMe₂-Einheiten/Synthesis and Reactivity of Stannyloligosilanes, I. Stannyloligosilane Chains Containing SiMe₂ Moieties

  摘要：

  Stannyloligosilanes 1和2具有末端有机锡基团，可通过将碱金属三或二有机锡化合物与α,ω-二氯或二氟硅烷反应，或者在镁存在下处理有机氯化锡烷来获得。尝试使用卤化试剂对三有机锡衍生物2进行官能化反应并未产生卤化合物5；相反，观察到硅-锡键的断裂。相反，将氢化锡衍生物1与CHX₃（X = Cl，Br）反应会定量形成双（氯或溴基）锡基寡硅烷5。所有化合物均通过NMR、IR、MS和元素分析进行了表征。此外，三有机锡化合物2i和氢化锡物种1b已通过X射线晶体学进行了表征。

  DOI：

  10.1515/znb-1999-0217

文献信息

• ——
  作者：Uwe Hermann、Gregor Reeske、Markus Schürmann、Frank Uhlig

  DOI：10.1002/1521-3749(200103)627:3<453::aid-zaac453>3.0.co;2-6

  日期：2001.3

  Dilithiated di(stannyl)oligosilanes ((Bu2Sn)-Bu-t(Li)-(SiMe2)(n)-Sn(Li)Bu-t(2); 4, n = 2; 5, n = 3) were synthesized by the reaction of lithium diisopropylamide (LDA) with the alpha,omega -hydrido tin substituted oligosilanes ((Bu2Sn)-Bu-t(H)-(SiMe2)(n)-Sn(H)Bu-t(2); 1, n = 2; 2, n = 3). Surprisingly, the reaction of 1 and 3 ((Bu2Sn)-Bu-t(H)-(SiMe2)(4)-Sn(H)Bu-t(2)) with LDA resulted not in the formation of the lithiated compound, but what one can find is the formation of the 5,5-ditert.butyl-octamethyl-1,2,3,4-tetrasila-5-stannacyclopentane (8) (n = 4) in addition to the expected product 4 (n = 4) and the 3,3,6,6-tetratert.butyl-octamethyl-1,2,4,5-tetrasila-3,6-distan-nacyclohexane (7) (n = 3).Reactions of 4 and 5 with dimethyl and diphenyldichlorosilanes yielding monocyclic Si-Sn derivatives (9-11) are also discussed. The solid-state structures of 7 and 11 were determined by X-ray crystallography.