(R)-2-bromophenyl 4-nitro-4-(phenylsulfonyl)pentanoate | 1620141-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: (R)-2-bromophenyl 4-nitro-4-(phenylsulfonyl)pentanoate
• CAS: 1620141-50-5
• 化学式: C₁₇H₁₆BrNO₆S
• 分子量: 442.287
• InChiKey: VDCOYQHSESBCBZ-QGZVFWFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  103.58
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-硝基乙基磺酰苯 、 bromophenyl acrylate 在 3-((S)-3,3-dimethyl-1-(piperidin-1-yl)butan-2-ylamino)-4-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenylamino)cyclobut-3-ene-1,2-dione 作用下， 以 均三甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以94%的产率得到(R)-2-bromophenyl 4-nitro-4-(phenylsulfonyl)pentanoate
  参考文献：
  名称：

  γ四取代nitrosulfonyl羧酸酯和酰胺的对映选择性合成经由升-叔-亮氨酸衍生-squaramide催化共轭加成到nitrosulfones丙烯酸酯和丙烯酰胺的†

  摘要：

  在5-10 mol％氨基酸衍生的新型有机催化剂存在下，将α-硝基砜迈克尔加成到丙烯酸芳基和烷基酯和丙烯酰胺上，以优异的收率提供γ-四取代的γ-硝基-γ-磺酰基羧酸酯和酰胺。对映选择性。反应规模扩大至数克，催化剂的方便回收及其可回收性，而收率和选择性均不降低，是该方法的吸引人的特点。

  DOI：

  10.1039/c4ob00344f