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2-(4,6-dimethylpyridin-2-yl)-1H-benzo[d]imidazole | 1416724-65-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(4,6-dimethylpyridin-2-yl)-1H-benzo[d]imidazole
英文别名
——
2-(4,6-dimethylpyridin-2-yl)-1H-benzo[d]imidazole化学式
CAS
1416724-65-6
化学式
C14H13N3
mdl
——
分子量
223.277
InChiKey
FRPQRKLLONKGEU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.24
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    41.57
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,4,6-三甲基吡啶2-硝基苯胺铁粉 、 sulfur 作用下, 反应 24.0h, 以40%的产率得到2-(4,6-dimethylpyridin-2-yl)-1H-benzo[d]imidazole
    参考文献:
    名称:
    Iron Sulfide Catalyzed Redox/Condensation Cascade Reaction between 2-Amino/Hydroxy Nitrobenzenes and Activated Methyl Groups: A Straightforward Atom Economical Approach to 2-Hetaryl-benzimidazoles and -benzoxazoles
    摘要:
    Iron sulfide generated in situ from elemental sulfur and iron was found to be highly efficient in catalyzing a redox/condensation cascade reaction between 2-amino/hydroxy nitrobenzenes and activated methyl groups. This method represents a straightforward and highly atom economical approach to 2-hetaryl-benzimidazoles and -benzoxazoles.
    DOI:
    10.1021/ja311780a
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