24(S)-methylcholest-4-ene-3,6-dione | 50868-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 24(S)-methylcholest-4-ene-3,6-dione
• 英文别名: 24S-ergost-4-en-3,6-dione；ergost-4-ene-3,6-dione；ergostene-(4)-dione-(3.6)；Ergosten-(4)-dion-(3.6)；Ergost-4-ene-3,6-dione；(8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-[(2R,5S)-5,6-dimethylheptan-2-yl]-10,13-dimethyl-2,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,6-dione
• CAS: 50868-50-3
• 化学式: C₂₈H₄₄O₂
• 分子量: 412.656
• InChiKey: HYALICAWDSDCPS-DJZVEQEYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  24(S)-methylcholest-4-ene-3,6-dione 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 生成 campestane-3,6-dione
  参考文献：
  名称：

  Windaus; Inhoffen; v. Reichel, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1934, vol. 510, p. 248,257

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  24(S)-methylcholestane-3β,5α,6β-triol-3,6-diacetate 在 氢氧化钾 、 氯化亚砜 、 jones' reagent 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 24(S)-methylcholest-4-ene-3,6-dione
  参考文献：
  名称：

  Pruna, L. B.; Henriques, Ruth D.; Huneck, S., Pharmazie, 1984, vol. 39, # 2, p. 117 - 120

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pruna, L. B.; Henriques, Ruth D.; Huneck, S., Pharmazie, 1984, vol. 39, # 2, p. 117 - 120
  作者：Pruna, L. B.、Henriques, Ruth D.、Huneck, S.、Schreiber, K.、Preiss, A.

  DOI：——

  日期：——
• Windaus; Inhoffen; v. Reichel, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1934, vol. 510, p. 248,257
  作者：Windaus、Inhoffen、v. Reichel

  DOI：——

  日期：——