10-(benzo[d][1,3]dioxo-5-yl)-4,10-dihydrobenzo[f][1,2,3]triazolo[5,1-c][1,4]oxazepine | 1268472-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 10-(benzo[d][1,3]dioxo-5-yl)-4,10-dihydrobenzo[f][1,2,3]triazolo[5,1-c][1,4]oxazepine
• 英文别名: 10-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-4,10-dihydrotriazolo[5,1-c][1,4]benzoxazepine
• CAS: 1268472-81-6
• 化学式: C₁₇H₁₃N₃O₃
• 分子量: 307.309
• InChiKey: IRNYKZVPBPMKHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  58.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-(benzo[d][1,3]dioxo-5-yl)-4,10-dihydrobenzo[f][1,2,3]triazolo[5,1-c][1,4]oxazepine 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  N-terminus 4-chloromethyl thiazole peptide as a macrocyclization tool in the synthesis of cyclic peptides: application to the synthesis of conformationally constrained RGD-containing integrin ligands

  摘要：

  The synthesis of conformationally constrained RGD-containing integrin ligands via an efficient solid-phase intramolecular thioalkylation reaction is described. The reaction of S-nucleophiles with newly generated N-terminal 4-chloromethyl thiazoles leads to the desired cyclic RGD products 5 in high purities and good overall yields. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.12.043
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-丙炔氧基)苯甲醛 在 叠氮基三甲基硅烷 、 三氟化硼乙醚 、 铜 、 copper(II) sulfate 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 10-(benzo[d][1,3]dioxo-5-yl)-4,10-dihydrobenzo[f][1,2,3]triazolo[5,1-c][1,4]oxazepine
  参考文献：
  名称：

  叠氮-炔烃的分子内铜（I）催化的1,3-偶极环加成反应：三唑并苯并氮杂pine庚因衍生物的合成及其生物学评价

  摘要：

  一系列[1,2,3]三唑并[5,1- c ] [1,4]苯并a庚因衍生物的合成已通过分子内Cu（I）催化的自水杨醛衍生的叠氮基炔烃的环加成反应完成。还已经阐明了这些杂环结构支架对抗菌以及抗真菌活性的生物学特性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.12.040