1,3-bis(trifluoroacetoxy)-1-(p-methoxyphenyl)propane | 79415-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-bis(trifluoroacetoxy)-1-(p-methoxyphenyl)propane
• 英文别名: [3-(4-methoxyphenyl)-3-(2,2,2-trifluoroacetyl)oxypropyl] 2,2,2-trifluoroacetate
• CAS: 79415-36-4
• 化学式: C₁₄H₁₂F₆O₅
• 分子量: 374.237
• InChiKey: FWZCQNPRTNVYMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.34
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis(trifluoroacetoxy)-1-(p-methoxyphenyl)propane 在 甲醇 、 potassium carbonate 作用下， 生成 1-(4-甲氧基苯基)丙烷-1,3-二醇
  参考文献：
  名称：

  使用高价碘试剂的未活化环丙烷的Lewis碱促进的开环1,3-二加氧反应

  摘要：

  已经开发了一种简便有效的系统，借助路易斯（Lewis）碱性促进剂对甲苯磺酰胺，通过[双（三氟乙酰氧基）碘]苯的CC键活化，对环丙烷的区域和化学选择性开环/亲电子官能化。所述p -toluenesulfonamide促进的系统可以很好地用于宽范围的环丙烷，得到1,3-二醇产物以良好产率选择性和区域选择性的形成。

  DOI：

  10.1002/anie.201713422
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯乙烯 在 diethylzinc 、 对甲苯磺酰胺 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 1,3-bis(trifluoroacetoxy)-1-(p-methoxyphenyl)propane
  参考文献：
  名称：

  使用高价碘试剂的未活化环丙烷的Lewis碱促进的开环1,3-二加氧反应

  摘要：

  已经开发了一种简便有效的系统，借助路易斯（Lewis）碱性促进剂对甲苯磺酰胺，通过[双（三氟乙酰氧基）碘]苯的CC键活化，对环丙烷的区域和化学选择性开环/亲电子官能化。所述p -toluenesulfonamide促进的系统可以很好地用于宽范围的环丙烷，得到1,3-二醇产物以良好产率选择性和区域选择性的形成。

  DOI：

  10.1002/anie.201713422

文献信息

• Shabarov, Yu. S.; Pisanova, E. V.; Saginova, L. G., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1981, vol. 17, p. 1187 - 1188
  作者：Shabarov, Yu. S.、Pisanova, E. V.、Saginova, L. G.

  DOI：——

  日期：——
• SHABAROV YU. S.; PISANOVA E. V.; SAGINOVA L. S., ZH. ORGAN. XIMII, 1981, 17, HO 6, 1337-1339
  作者：SHABAROV YU. S.、 PISANOVA E. V.、 SAGINOVA L. S.

  DOI：——

  日期：——
• SAGINOVA, L. G.;BONDARENKO, O. B.;SHABAROV, YU. S.;GAZZAEV, R. A., ZH. ORGAN. XIMII, 1984, 20, N 10, 2124-2129
  作者：SAGINOVA, L. G.、BONDARENKO, O. B.、SHABAROV, YU. S.、GAZZAEV, R. A.

  DOI：——

  日期：——