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3-(2-Formylvinyl)-4-nitrobenzonitril
3-(2-Formylvinyl)-4-nitrobenzonitril | 104291-54-5
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
肉桂醛
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(2-Formylvinyl)-4-nitrobenzonitril
英文别名
——
CAS
104291-54-5
化学式
C
10
H
6
N
2
O
3
mdl
——
分子量
202.169
InChiKey
MWYWMTRRIFBCHG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
熔点:
162-163 °C
沸点:
433.4±45.0 °C(Predicted)
密度:
1.33±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.68
重原子数:
15.0
可旋转键数:
3.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
84.0
氢给体数:
0.0
氢受体数:
4.0
SDS
SDS:0bfd95e233df01f4c9dba76d67034bd7
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上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
3-甲酰基-4-硝基苯甲腈
3-formyl-4-nitrobenzonitrile
90178-82-8
C
8
H
4
N
2
O
3
176.131
反应信息
作为反应物:
描述:
3-(2-Formylvinyl)-4-nitrobenzonitril
在
palladium dihydroxide
、
barium sulfate
sodium tetrahydroborate 、
氢气
、
三溴化磷
、
亚磷酸三乙酯
作用下, 以
甲醇
、
乙醇
、
二氯甲烷
、
N,N-二甲基甲酰胺
、
乙腈
、
苯
为溶剂, 反应 36.02h, 生成 2,2'-(1,2-Ethandiyl)bis(5-indolcarbonitril)
参考文献:
名称:
抗白血病(吲哚乙烯基)吲哚的合成
摘要:
具有2-[(E)-2-(2-吲哚基)乙烯基]吲哚骨架的二腈8a是以不同的方式合成的;用简单的方法表示[(6-氰基-2-吲哚基)甲基]-和[(5-氰基-2-吲哚基)甲基]三苯基溴化phosph(4d和5c),并与它们一起形成二腈8a,9a和10a以及相关化合物,抗白血病的咪唑啉基化合物8b,9b和10b。具有6-[(E)-2-(2-吲哚基)乙烯基]吲哚和6-[(E)-2-(6-吲哚基)乙烯基]吲哚的异构体骨架,咪唑啉基化合物18b和19b 合成的。
DOI:
10.1002/jlac.198619861210
作为产物:
描述:
甲酰甲撑基三苯基磷
、
3-甲酰基-4-硝基苯甲腈
以
苯
为溶剂, 反应 1.0h, 以65%的产率得到3-(2-Formylvinyl)-4-nitrobenzonitril
参考文献:
名称:
抗白血病(吲哚乙烯基)吲哚的合成
摘要:
具有2-[(E)-2-(2-吲哚基)乙烯基]吲哚骨架的二腈8a是以不同的方式合成的;用简单的方法表示[(6-氰基-2-吲哚基)甲基]-和[(5-氰基-2-吲哚基)甲基]三苯基溴化phosph(4d和5c),并与它们一起形成二腈8a,9a和10a以及相关化合物,抗白血病的咪唑啉基化合物8b,9b和10b。具有6-[(E)-2-(2-吲哚基)乙烯基]吲哚和6-[(E)-2-(6-吲哚基)乙烯基]吲哚的异构体骨架,咪唑啉基化合物18b和19b 合成的。
DOI:
10.1002/jlac.198619861210
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