N-[(2S)-3-methyl-1-(2-methylphenyl)selanylbutan-2-yl]benzamide | 1093647-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(2S)-3-methyl-1-(2-methylphenyl)selanylbutan-2-yl]benzamide
• CAS: 1093647-24-5
• 化学式: C₁₉H₂₃NOSe
• 分子量: 360.358
• InChiKey: GWCXQYUDXPCCOE-QGZVFWFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-di-o-tolyldiselane 、 (S)-4-isopropyl-2-phenyloxazoline 在 indium 、 4-氯氯苄 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以83%的产率得到N-[(2S)-3-methyl-1-(2-methylphenyl)selanylbutan-2-yl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  铟金属介导的2-恶唑啉开环反应温和高效地一锅法合成手性β-硫族酰胺

  摘要：

  已经开发了一种简单有效的方法，用于在铟金属存在下通过手性2-恶唑啉的开环反应合成β-硒代和β-硫代酰胺。该方法的特点包括：（i）容易获得的起始材料；（ii）铟金属比其各自的盐更稳定，更便宜；（iii）有利于β-硫属元素酰胺衍生物的优异产率。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2008.08.031

文献信息

• Mild and efficient one-pot synthesis of chiral β-chalcogen amides via 2-oxazoline ring-opening reaction mediated by indium metal
  作者：Antonio L. Braga、Fábio Z. Galetto、Paulo S. Taube、Márcio W. Paixão、Claudio C Silveira、Devender Singh、Fabrício Vargas

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2008.08.031

  日期：2008.11

  A simple and efficient procedure for the synthesis of β-seleno and β-thio amides via the ring-opening reaction of chiral 2-oxazolines in the presence of indium metal has been developed. Features of this method include the following: (i) easily and accessible starting materials; (ii) indium metal is more stable and less expensive then its respective salts; (iii) useful to excellent yields of β-chalcogen

  已经开发了一种简单有效的方法，用于在铟金属存在下通过手性2-恶唑啉的开环反应合成β-硒代和β-硫代酰胺。该方法的特点包括：（i）容易获得的起始材料；（ii）铟金属比其各自的盐更稳定，更便宜；（iii）有利于β-硫属元素酰胺衍生物的优异产率。