5-(p-tolyl)-3H-1,2-dithiole-3-thione | 6921-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(p-tolyl)-3H-1,2-dithiole-3-thione
• 英文别名: 3H-1,2-Dithiole-3-thione, 5-(4-methylphenyl)-；5-(4-methylphenyl)dithiole-3-thione
• CAS: 6921-83-1
• 化学式: C₁₀H₈S₃
• 分子量: 224.372
• InChiKey: VZVOTQGHDNUUFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  82.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(p-tolyl)-3H-1,2-dithiole-3-thione 在 氢氧化钾 、 硫光气 、 硫酸 、 溴 作用下， 以 甲醇 、 四氯化碳 、 苯 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 3,5-di(p-tolyl)thiophene-2,4-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Boberg, Friedrich; Puttins, Udo; Schmidt, Wolfgang, Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1983, vol. 17, p. 135 - 140

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-oxo-3-p-tolyl-propionaldehyde 在 联苯 、 phosphorous (V) sulfide 、 sulfur 作用下， 生成 5-(p-tolyl)-3H-1,2-dithiole-3-thione
  参考文献：
  名称：

  Legrand, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1959, p. 1599,1602

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HYDROGEN SULFIDE DERIVATIVES OF NON-STEROIDAL ANTI-INFLAMMATORY DRUGS
  申请人：WALLACE JOHN

  公开号：US20080004245A1

  公开（公告）日：2008-01-03

  The present invention relates to derivatives of non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) having improved anti-inflammatory properties useful in the treatment of inflammation, pain and fever. More particularly, NSAIDs are derivatized with a hydrogen sulfide (H 2 S) releasing moiety to produce novel anti-inflammatory compounds having reduced side effects.

  本发明涉及具有改善的抗炎性质的非甾体抗炎药（NSAIDs）衍生物，用于治疗炎症、疼痛和发热。更具体地说，非甾体抗炎药与释放硫化氢（H2S）的基团结合，以产生具有减少副作用的新的抗炎化合物。
• Copper-Catalyzed Tandem Sulfuration/Annulation of Propargylamines with Sulfur via C–N Bond Cleavage
  作者：Hong-Hui Xu、Xiao-Hong Zhang、Xing-Guo Zhang

  DOI：10.1021/acs.joc.9b00685

  日期：2019.6.21

  oxidative sulfuration and annulation of propargylamines with elemental sulfur is described. The tandem reaction involves C–N bond cleavage and the formation of multiple C–S bonds, affording 1,2-dithiole-3-thiones in good to excellent yields with good functional group tolerance.

  描述了铜催化的好氧氧化硫化和炔丙胺与元素硫的环化。串联反应涉及C–N键断裂和多个C–S键的形成，从而以良好的收率和优异的收率提供了1,2-二硫代3-硫酮，并且具有良好的官能团耐受性。
• [EN] NSAIDs DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ANTI-INFLAMMATOIRES NON STÉROÏDIENS (AINS) ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIV CITY NEW YORK RES FOUND

  公开号：WO2014124208A1

  公开（公告）日：2014-08-14

  The present invention discloses novel compounds derived from NSAIDs and pharmaceutically acceptable salts thereof. Other aspects of the invention relate to use of the NSAID derivatives in treating inflammatory diseases and pharmaceutical compositions thereof. Non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) are prototypical agents for treatment of inflammatory conditions. NSAIDs may also have utility as therapeutic agents against many forms of cancers. However, long-term use of NSAIDs may lead to serious side effects affecting the gastrointestinal and renal systems.

  本发明公开了源自非甾体抗炎药（NSAIDs）的新化合物及其药用可接受的盐。发明的其他方面涉及使用这些非甾体抗炎药衍生物来治疗炎症性疾病以及相应的药物组合物。非甾体抗炎药（NSAIDs）是治疗炎症状况的典型药物。NSAIDs还可能作为许多形式癌症的治疗剂而具有实用价值。然而，长期使用NSAIDs可能会导致影响胃肠和肾脏系统的严重副作用。
• Cardiovascular agents
  申请人：CTG Pharma S.r.l.

  公开号：EP1980559A1

  公开（公告）日：2008-10-15

  The present invention relates to novel compounds that are derivatives of angiotensin receptor blocker (ARB) that comprise in their formula a polysulfurated group and that are useful for treating cardio-vascular diseases, such as hypertension, ischemic heart disease, atherosclerosis, metabolic syndrome, etc. also in combination with other cardiovascular agents.

  这项发明涉及一种新型化合物，它们是血管紧张素受体拮抗剂（ARB）的衍生物，在其分子式中包含一个多硫化基团，可用于治疗心血管疾病，如高血压、缺血性心脏病、动脉粥样硬化、代谢综合征等，还可与其他心血管药物联合使用。
• [EN] NEW AGENTS FOR THE TREATMENT OF THE LOW URINARY TRACT DYSFUNCTIONS<br/>[FR] NOUVEAUX AGENTS POUR LE TRAITEMENT DE DYSFONCTIONNEMENTS DU TRACTUS URINAIRE INFÉRIEUR.
  申请人：CTG PHARMA S R L

  公开号：WO2009037556A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  The present invention relates to novel compounds that are derivatives of 5 -phosphodiesterase inhibitors that comprise in their formula a polysulfurated group and that are useful for treating dysfunctions of low urinary tract such as incontinence, benign prostatic hyperplasia and erectile dysfunction.

  本发明涉及一种新型化合物，它们是5-磷酸二酯酶抑制剂的衍生物，在其化学式中包含一个多硫化基团，可用于治疗低尿路功能障碍，如尿失禁、良性前列腺增生和勃起功能障碍。