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diethyl 2-pentyl-2-ethoxycarbonyl-3-methylglutarate
diethyl 2-pentyl-2-ethoxycarbonyl-3-methylglutarate | 58782-85-7
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
diethyl 2-pentyl-2-ethoxycarbonyl-3-methylglutarate
英文别名
triethyl 2-methyloctane-1,3,3-tricarboxylate
CAS
58782-85-7
化学式
C
18
H
32
O
6
mdl
——
分子量
344.448
InChiKey
IGMZSAXNXFYCMU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.2
重原子数:
24
可旋转键数:
15
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.83
拓扑面积:
78.9
氢给体数:
0
氢受体数:
6
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-Ethoxycarbonyl-3-methyl-2-pentyl-pentanedioic acid 1-ethyl ester
58782-77-7
C
16
H
28
O
6
316.395
2-甲基-1,1,3-丙烷三羧酸三乙酯
triethyl 2-methyl-1,1,3-propanetricarboxylate
2907-92-8
C
13
H
22
O
6
274.314
反应信息
作为反应物:
描述:
diethyl 2-pentyl-2-ethoxycarbonyl-3-methylglutarate
在
盐酸
、
sodium hydroxide
作用下, 以84%的产率得到3-Methyl-2-pentyl-pentanedioic acid diethyl ester
参考文献:
名称:
异常的纳扎罗夫反应。一种合成 2,3-二取代 2-环戊烯酮的新方法
摘要:
β,β'-二取代的交叉共轭二烯酮或相应的乙烯缩醛的酸催化反应主要产生 2,3-二取代的 2-环戊烯酮,而不是简单的 Nazarov 环化产物,即 3,4-二取代的 2-环戊烯酮。这种转变是根据电环闭环、羟基溶剂的添加、所得 2-羟基环戊酮中间体的互变异构化,然后是溶剂分解和异构化来解释的。基于该工作假设,公开了一种获得茉莉酮类化合物的新途径,该途径涉及对衍生自取代戊二酸酯的丙烯酰二甲硅烷基醚进行酸处理。
DOI:
10.1246/bcsj.53.169
作为产物:
描述:
1-碘戊烷
、
2-甲基-1,1,3-丙烷三羧酸三乙酯
在
六甲基磷酰三胺
、 sodium hydride 作用下, 生成
diethyl 2-pentyl-2-ethoxycarbonyl-3-methylglutarate
参考文献:
名称:
异常的纳扎罗夫反应。一种合成 2,3-二取代 2-环戊烯酮的新方法
摘要:
β,β'-二取代的交叉共轭二烯酮或相应的乙烯缩醛的酸催化反应主要产生 2,3-二取代的 2-环戊烯酮,而不是简单的 Nazarov 环化产物,即 3,4-二取代的 2-环戊烯酮。这种转变是根据电环闭环、羟基溶剂的添加、所得 2-羟基环戊酮中间体的互变异构化,然后是溶剂分解和异构化来解释的。基于该工作假设,公开了一种获得茉莉酮类化合物的新途径,该途径涉及对衍生自取代戊二酸酯的丙烯酰二甲硅烷基醚进行酸处理。
DOI:
10.1246/bcsj.53.169
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文献信息
HIRANO S.; TAKAGI S.; HIYAMA T.; NOZAKI H., BULL. CHEM. SOC. JAP., 1980, 53, NO 1, 169-173
作者:
HIRANO S.、 TAKAGI S.、 HIYAMA T.、 NOZAKI H.
DOI:
——
日期:
——
ROSTOMYAN L. O.; ARUTYUNYAN V. S.; ZALINYAN M. G.; DANGYAN M. T., AJKAKAN KIMIAKAN AMSAGIR, ARM. XIM. ZH. <AUKZ-AN>, 1975, 28, HO 12, 1003-+
作者:
ROSTOMYAN L. O.、 ARUTYUNYAN V. S.、 ZALINYAN M. G.、 DANGYAN M. T.
DOI:
——
日期:
——
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