Ethyl 2,2-dichloro-1-methylcyclopropane-1-carboxylate | 38433-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Ethyl 2,2-dichloro-1-methylcyclopropane-1-carboxylate
• CAS: 38433-15-7
• 化学式: C₇H₁₀Cl₂O₂
• mdl: MFCD09751953
• 分子量: 197.061
• InChiKey: JLANRIUOWUAXPR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  219.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 2,2-dichloro-1-methylcyclopropane-1-carboxylate 生成 (2,2-二氯-1-甲基环丙基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  CATO, XITOSI;KATO, SEITI;MASUI, AKIO;VATABEH, TEHTSUO

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯仿 、 Propyl 3-methylbut-3-enoate 在 氢氧化钾 、 tert-butylammonium hexafluorophosphate(V) 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以86%的产率得到Ethyl 2,2-dichloro-1-methylcyclopropane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  含氟阴离子的可回收相转移催化剂：多相体系 KOH(s)/CHCl3/nBu4NPF6 中二氯卡宾和 CCl3 阴离子的生成和反应

  摘要：

  带有 PF6- 和 BF4- 阴离子的四烷基铵盐已被认为是可回收的相转移催化剂，用于在非均相系统 KOH(s)/CHCl3 中从烯烃或醛合成 1,1-二氯环丙烷和 α-(三氯甲基)甲醇衍生物。催化剂在几个反应循环中保持其催化活性。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200701034

文献信息

• An oxime derivative and its use as an insecticide or acaricide
  申请人：NIPPON KAYAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0129889A2

  公开（公告）日：1985-01-02

  Described are an oxime derivative of the formula: wherein R, is hydrogen or methyl, R2 is hydrogen, C1~C4- alkylthio, C1~C2- monoalkylamino, C1~C2- dialkylamino or cyano Z is or R3 is methyl, ethyl, propyl or phenyl, R4 is hydrogen or methyl, R5 is C1~C4- alkyl, R6 is C1~C4- alkylthio or C1~C3- alkoxy, X is hydrogen, bromo, chloro or fluoro, Y is oxygen or sulfur; provided that X is bromo, chloro or fluoro when Z is n is 1 when X is bromo or chloro, n is 2 when X is fluoro and n is 1 or 2 when X is hydrogen processes for producing said compound, an insecticidal or acaricidal composition containing said compound as an effective component and a method for killing insect pests or acarids using an effective amount of said compound.

  所描述的是式中的肟衍生物： 其中 R 为氢或甲基，R2 为氢、C1~C4-烷硫基、C1~C2-单烷基氨基、C1~C2-二烷基氨基或氰基 Z 为 或 R3 是甲基、乙基、丙基或苯基，R4 是氢或甲基，R5 是 C1~C4- 烷基，R6 是 C1~C4- 烷硫基或 C1~C3- 烷氧基，X 是氢、溴、氯或氟，Y 是氧或硫；条件是当 Z 是时，X 是溴、氯或氟。 当 X 为溴或氯时，n 为 1；当 X 为氟时，n 为 2；当 X 为氢时，n 为 1 或 2 生产所述化合物的工艺、含有所述化合物作为有效成分的杀虫或杀螨剂组合物，以及使用有效量的所述化合物杀灭害虫或螨虫的方法。
• Dehmlow,E.V., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1972, vol. 758, p. 148 - 154
  作者：Dehmlow,E.V.

  DOI：——

  日期：——
• CATO, XITOSI;KATO, SEITI;MASUI, AKIO;VATABEH, TEHTSUO
  作者：CATO, XITOSI、KATO, SEITI、MASUI, AKIO、VATABEH, TEHTSUO

  DOI：——

  日期：——
• Recoverable Phase-Transfer Catalysts with Fluorinated Anions: Generation and Reactions of Dichlorocarbene and CCl3 Anion in the Heterogeneous System KOH(s)/CHCl3/nBu4NPF6
  作者：Galina V. Kryshtal、Galina M. Zhdankina、Sergei G. Zlotin

  DOI：10.1002/ejoc.200701034

  日期：2008.4

  Tetraalkylammonium salts bearing PF6– and BF4– anions have been recognized as recoverable phase-transfer catalysts for the synthesis of 1,1-dichlorocyclopropane and α-(trichloromethyl)carbinol derivatives from alkenes or aldehydes in the heterogeneous system KOH(s)/CHCl3. The catalysts retained their catalytic activity over several reactioncycles.(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim

  带有 PF6- 和 BF4- 阴离子的四烷基铵盐已被认为是可回收的相转移催化剂，用于在非均相系统 KOH(s)/CHCl3 中从烯烃或醛合成 1,1-二氯环丙烷和 α-(三氯甲基)甲醇衍生物。催化剂在几个反应循环中保持其催化活性。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)