(1,1-dimethylethyl) 4-[[1-(phenylmethyl)-1H-benzimidazol-2-yl]carbonyl]-1-piperidinecarboxylate | 193469-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: (1,1-dimethylethyl) 4-[[1-(phenylmethyl)-1H-benzimidazol-2-yl]carbonyl]-1-piperidinecarboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-(1-benzylbenzimidazole-2-carbonyl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 193469-31-7
• 化学式: C₂₅H₂₉N₃O₃
• 分子量: 419.524
• InChiKey: VPMMSMXEDSKMBR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  595.3±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-benzyl-1H-benzo[d]imidazole 、 二异丙胺 、 N-Boc-4-哌啶甲酸乙酯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以54 g (85.8%)的产率得到(1,1-dimethylethyl) 4-[[1-(phenylmethyl)-1H-benzimidazol-2-yl]carbonyl]-1-piperidinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  1-(1,2-disubstituted piperidinyl)-4 (fused imidazole)-piperidine derivatives

  摘要：

  这项发明涉及以下公式的化合物 N-氧化物形式，药学上可接受的加成盐及其立体化异构体形式，其中n为0、1或2；m为1或2，但如果m为2，则n为1；Q为O或NR3；X为共价键或—O—、—S—、—NR3—；R1为Ar1、Ar1C1-6烷基或二(Ar1)C1-6烷基，其中每个C1-6烷基基团可选择性地被取代；R2为Ar2、Ar2C1-6烷基、Het或HetC1-6烷基；R3为氢或C1-6烷基；L为公式(a-1)的哌啶衍生物或公式(a-2)的螺环哌啶衍生物；Ar1为苯基或取代苯基；Ar2为萘基；苯基或取代苯基；Het为单环或双环杂环；每个单环和双环杂环可选择性地在碳原子上被取代；作为P物质拮抗剂；它们的制备、含有它们的组合物及其作为药物的用途。

  公开号：

  US06251894B1

文献信息

• 1-(1,2-DISUBSTITUTED PIPERIDINYL)-4-(FUSED IMIDAZOLE)-PIPERIDINE DERIVATIVES
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP0843679A1

  公开（公告）日：1998-05-27
• US6251894B1
  申请人：——

  公开号：US6251894B1

  公开（公告）日：2001-06-26
• [EN] 1-(1,2-DISUBSTITUTED PIPERIDINYL)-4-(FUSED IMIDAZOLE)-PIPERIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES 1-(PIPERIDINYL 1,2-DISUBSTITUE)-(4-IMIDAZOLE FUSIONNE)-PIPERIDINE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：WO1997024356A1

  公开（公告）日：1997-07-10

  (EN) This invention concerns the compounds of formula (I), the $i(N)-oxide forms, the pharmaceutically acceptable addition salts and the stereochemically isomeric forms thereof, wherein n is 0, 1 or 2; m is 1 or 2, provided that if m is 2, then n is 1; =Q is =O or =NR3; X is a covalent bond or -O-, -S-, -NR3-; R1 is Ar1, Ar1C1-6alkyl or di(Ar1)C1-6alkyl, wherein each C1-6alkyl group is optionally substituted; R2 is Ar2, Ar2C1-6alkyl, Het or HetC1-6 alkyl; R3 is hydrogen or C1-6alkyl; L is a piperidine derivative of formula (a-1) or a spiro piperidine derivative of formula (a-2); Ar1 is phenyl or substituted phenyl; Ar2 is naphtalenyl; phenyl or substituted phenyl; and Het is a monocyclic or bicyclic heterocycle; each monocyclic and bicyclic heterocycle may optionally be substituted on a carbon atom; as substance P antagonists; their preparation, compositions containing them and their use as a medicine.(FR) L'invention concerne des composés de la formule (I), les dérivés oxyde d'azote de ces composés et leurs sels d'addition acceptables sur le plan pharmaceutique, ainsi que leurs isomères stéréochimiques. Dans cette formule, n est 0, 1 ou 2; m est 1 ou 2, à condition que, si m est 2, alors n est 1; =Q est =O ou =NR3-; X est une liaison covalente ou -O-, -S-, -NR3-; R1 est Ar1, Ar1C1-6alkyle ou di(Ar1)C1-6alkyle, où chaque groupe C1-6alkyle est éventuellement substitué; R2 est Ar2, Ar2C1-6alkyle, Het ou HetC1-6alkyle; R3 est un hydrogène ou un C1-6alkyle; L est un dérivé pipéridine de la formule (a-1) ou un dérivé spiro de la pipéridine de la formule (a-2); Ar1 est un phényle éventuellement substitué; Ar2 est un naphtalényle ou un phényle éventuellement substitué; et Het est un composé hétéromonocyclique ou hétérobicyclique, éventuellement substitué sur un atome de carbone. Les composés en question sont utiles comme antagonistes de la substance P. L'invention concerne également la préparation de ces composés, des formulations les contenant et leur utilisation comme médicament.