1-bromo-heptadec-8t-ene | 876027-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 英文名称: 1-bromo-heptadec-8t-ene
• 英文别名: 1-bromo-heptadec-8-ene；1-Brom-heptadec-8t-en；1-Brom-heptadec-8-en；(E)-1-bromoheptadec-8-ene
• CAS: 876027-08-6
• 化学式: C₁₇H₃₃Br
• 分子量: 317.353
• InChiKey: CNDALZVFFAULQK-MDZDMXLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-heptadec-8t-ene 、 [14C]potassium cyanide 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  脂肪酸的[1-14C]-单-E异构体的发散合成。

  摘要：

  描述了使用烯烃转化作为关键步骤方便地合成[1-14C]-单反式脂肪酸的方法。这种方法可以轻松合成油酸，亚油酸和亚麻酸的[1-14C]标记的单反式类似物。例如，仅需十一个步骤即可从其商业全Z形式获得亚麻酸的[1-14C]-单-E异构体。在第一步中，Barton的脱羧过程产生了溴中间体。该化合物的环氧化导致形成三个单环氧化物，可以通过HPLC进行分离。通过1 H NMR和MS鉴定后，然后对纯单环氧化物进行转化，该转化包括立体定向脱氧，然后进行β消除步骤。最后，

  DOI：

  10.1016/s0009-3084(03)00054-9
• 作为产物：
  描述：

  1,8,9-Tribromo-heptadecane 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以63%的产率得到1-bromo-heptadec-8t-ene
  参考文献：
  名称：

  脂肪酸的[1-14C]-单-E异构体的发散合成。

  摘要：

  描述了使用烯烃转化作为关键步骤方便地合成[1-14C]-单反式脂肪酸的方法。这种方法可以轻松合成油酸，亚油酸和亚麻酸的[1-14C]标记的单反式类似物。例如，仅需十一个步骤即可从其商业全Z形式获得亚麻酸的[1-14C]-单-E异构体。在第一步中，Barton的脱羧过程产生了溴中间体。该化合物的环氧化导致形成三个单环氧化物，可以通过HPLC进行分离。通过1 H NMR和MS鉴定后，然后对纯单环氧化物进行转化，该转化包括立体定向脱氧，然后进行β消除步骤。最后，

  DOI：

  10.1016/s0009-3084(03)00054-9

文献信息

• Notes - Unsaturated Fatty Acids. IV. Preparation of Oleic-1-C¹⁴ Acid
  作者：Judd Nevenzel、David Howton

  DOI：10.1021/jo01354a026

  日期：1957.3
• [EN] ALPHA-KETO HETEROCYCLES AS FAAH INHIBITORS<br/>[FR] ALPHA-CÉTOHÉTÉROCYCLES COMME INHIBITEURS DE FAAH
  申请人：SCRIPPS RESEARCH INST

  公开号：WO2010005572A2

  公开（公告）日：2010-01-14

  The invention provides a series of -αketoheterocyclic compounds, for example, compounds of formula (I). The compounds can inhibit fatty acid amide hydrolase and can be useful for treatment of malconditions modulated by fatty acid amide hydrolase. The invention further provides methods of making compounds of formula (I), useful intermediates for the preparation of compounds of formula (I), and methods of using compounds of formula (I) and compositions thereof.
• A divergent synthesis of [1-14C]-mono-E isomers of fatty acids
  作者：D. Georgin、F. Taran、C. Mioskowski

  DOI：10.1016/s0009-3084(03)00054-9

  日期：2003.9

  A convenient synthesis of [1-14C]-mono-trans fatty acid using olefin inversion as a key-step is described. This methodology allows for a facile synthesis of [1-14C]-labelled mono-trans analogues of oleic, linoleic and linolenic acids. As an example, only eleven steps were necessary to obtain the [1-14C]-mono-E isomers of linolenic acid from its commercial all-Z form. In the first step, Barton's decarboxylation

  描述了使用烯烃转化作为关键步骤方便地合成[1-14C]-单反式脂肪酸的方法。这种方法可以轻松合成油酸，亚油酸和亚麻酸的[1-14C]标记的单反式类似物。例如，仅需十一个步骤即可从其商业全Z形式获得亚麻酸的[1-14C]-单-E异构体。在第一步中，Barton的脱羧过程产生了溴中间体。该化合物的环氧化导致形成三个单环氧化物，可以通过HPLC进行分离。通过1 H NMR和MS鉴定后，然后对纯单环氧化物进行转化，该转化包括立体定向脱氧，然后进行β消除步骤。最后，