4-(1-chloroethyl)-1,2-difluorobenzene | 221031-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(1-chloroethyl)-1,2-difluorobenzene
• CAS: 221031-54-5
• 化学式: C₈H₇ClF₂
• mdl: MFCD10693571
• 分子量: 176.593
• InChiKey: JROOYCGCPLLVMQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  184.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.236±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(adamantane-2-yl)morpholine-2-carboxamide 、 4-(1-chloroethyl)-1,2-difluorobenzene 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以33%的产率得到N-2-adamantyl-4(1-(3,4-difluorophenyl)ethyl)morpholine-2-carboxyamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] A COMPOUND FOR INHIBITING HUMAN 11-ß-HYDROXY STEROID DEHYDROGENASE TYPE 1, AND A PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME
  [FR] COMPOSÉ CAPABLE D'INHIBER LA 11-BÊTA-HYDROXYSTÉROÏDE DÉSHYDROGÉNASE DE TYPE 1 HUMAINE ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE EN CONTENANT

  摘要：

  公开号：

  WO2012128582A3
• 作为产物：
  描述：

  1-(3,4-二氟苯基)乙醇 在 氯化亚砜 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以62 %的产率得到4-(1-chloroethyl)-1,2-difluorobenzene
  参考文献：
  名称：

  WLB-87848，一种选择性 σ1 受体激动剂，具有异常位置的 NH 基团作为正电​​离部分并显示出神经保护活性

  摘要：

  报道了作为 sigma-1 受体 (σ 1 R) 配体的一系列新的噻吩并[2,3- d ]嘧啶-4(3 H )-one 衍生物的合成和药理活性。高通量筛选程序的结果被进化成一种高效且选择性的 σ 1 R 激动剂 ( 14qR )，其中含有游离 NH 基团作为正离子化部分，不满足 σ 1 R 的常见药效特征。该化合物显示良好的理化和 ADMET 特性，在结合免疫球蛋白/σ 1 R 关联测定中显示出激动剂特征，在 β-淀粉样肽中毒的体外模型中诱导神经元活力，并对海马注射诱导的识别记忆障碍呈现积极结果口服治疗后大鼠体内的 Aβ 肽，使14qR (WLB-87848) 成为神经保护的有趣候选者。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.4c00288

文献信息

• [EN] GLYCOSIDASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE GLYCOSIDASES
  申请人：ASCENEURON SA

  公开号：WO2016030443A1

  公开（公告）日：2016-03-03

  Compounds of formula (I) wherein A, R, W, Q, n and m have the meaning according to the claims can be employed, inter alia, for the treatment of tauopathies and Alzheimer's disease.

  式（I）中A、R、W、Q、n和m的含义如权利要求所述，可用于治疗tau病和阿尔茨海默病。
• [EN] PROSTAGLANDIN ENDOPEROXIDE H SYNTHASE BIOSYNTHESIS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA BIOSYNTHESE DE LA PROSTAGLANDINE ENDOPEROXYDE H SYNTHASE
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2000024719A1

  公开（公告）日：2000-05-04

  The present invention describes pyridazinone compounds of formula (I) which are cyclooxygenase (COX) inhibitors, and in particular, are selective inhibitors of cyclooxygenase-2 (COX-2). COX-2 is the inducible isoform associated with inflammation, as opposed to the constitutive isoform, cyclooxygenase-1 (COX-1) which is an important 'housekeeping' enzyme in many tissues, including the gastrointestinal (GI) tract and the kidneys. The selectively of these compounds for COX-2 minimizes the unwanted GI and renal side-effects seen with currently marketed non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs).

  本发明描述了式（I）的吡啶酮化合物，它们是环氧合酶（COX）抑制剂，特别是选择性抑制剂环氧合酶-2（COX-2）。COX-2是与炎症有关的诱导型同工酶，而非构成型同工酶环氧合酶-1（COX-1），后者是许多组织（包括胃肠道和肾脏）中重要的“管家”酶。这些化合物对COX-2的选择性最小化了目前市场上非甾体类抗炎药（NSAIDs）所见的不良胃肠道和肾脏副作用。
• Prostaglandin endoperoxide H synthase biosynthesis inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020013318A1

  公开（公告）日：2002-01-31

  The present invention describes pyridazinone compounds of formula I 1 which are cyclooxygenase (COX) inhibitors, and in particular, are selective inhibitors of cyclooxygenase-2 (COX-2). COX-2 is the inducible isoform associated with inflammation, as opposed to the constitutive isoform, cyclooxygenase-1 (COX-1) which is an important “housekeeping” enzyme in many tissues, including the gastrointestinal (GI) tract and the kidneys. The selectivity of these compounds for COX-2 minimizes the unwanted GI and renal side-effects seen with currently marketed non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs).

  本发明描述了一类式I1的吡啶嗪化合物，它们是环氧合酶（COX）抑制剂，特别是选择性抑制剂环氧合酶-2（COX-2）。COX-2是与炎症相关的可诱导异构体，而不是重要的“家政”酶在许多组织中，包括胃肠道（GI）和肾脏中的构成性异构体环氧合酶-1（COX-1）。这些化合物对COX-2的选择性最小化了目前市场上非甾体抗炎药（NSAIDs）所见到的不良的GI和肾脏副作用。
• Glycosidase inhibitors
  申请人：Asceneuron SA

  公开号：US10336775B2

  公开（公告）日：2019-07-02

  The disclosure relates to compounds of formula (I) useful in the treatment of tauopathies and Alzheimer's disease wherein A, R, W, Q, n, and m are described herein.

  本公开涉及有助于治疗牛磺酸病和阿尔茨海默病的式（I）化合物 其中 A、R、W、Q、n 和 m 如本文所述。
• ARYLPYRIDAZINONES AS PROSTAGLANDIN ENDOPEROXIDE H SYNTHASE BIOSYNTHESIS INHIBITORS
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP1007515A1

  公开（公告）日：2000-06-14