2-(4-Methoxy-benzyloxy)-3-phenyl-propionic acid methyl ester | 910033-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-Methoxy-benzyloxy)-3-phenyl-propionic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-3-phenylpropanoate
• CAS: 910033-07-7
• 化学式: C₁₈H₂₀O₄
• 分子量: 300.354
• InChiKey: XUQDFNJMKDQJLC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-Methoxy-benzyloxy)-3-phenyl-propionic acid methyl ester 在 ammonium cerium(IV) nitrate 、 sodium hydride 、 三乙基硼氢化锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and phosphatase inhibitory activity of analogs of sulfircin

  摘要：

  Analogs of sulfircin (1) were synthesized and tested for inhibitory activity against a panel of phosphatases. We attempted to optimize the potency and selectivity of sulfircin for Cdc25A by modifying three structural areas of the molecule. An anionic group is required for potency and malonate was found to be an effective substitute for sulfate. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)00357-0
• 作为产物：
  描述：

  甲基2-羟基-3-苯丙酸酯 、 4-甲氧基氯苄 在 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-(4-Methoxy-benzyloxy)-3-phenyl-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and phosphatase inhibitory activity of analogs of sulfircin

  摘要：

  Analogs of sulfircin (1) were synthesized and tested for inhibitory activity against a panel of phosphatases. We attempted to optimize the potency and selectivity of sulfircin for Cdc25A by modifying three structural areas of the molecule. An anionic group is required for potency and malonate was found to be an effective substitute for sulfate. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)00357-0

文献信息

• Solvolysis of Benzyl Alcohols and Ethers in 1,2-Diols and Application to a Deprotection of Benzyl Ether-type Protecting Groups
  作者：Hideyoshi Miyake、Masahiro Fujimura、Takatsugu Tsumura、Mitsuru Sasaki

  DOI：10.1246/cl.2006.778

  日期：2006.7

  Some kinds of benzyl alcohols and ethers react with 1,2-diols, such as ethylene glycol and propylene glycol, at 130–190 °C to give 2-hydroxyethyl or 2-hydroxypropyl ethers. Application of this reac...

  某些种类的苯甲醇和醚与 1,2-二醇（例如乙二醇和丙二醇）在 130–190 °C 下反应生成 2-羟乙基或 2-羟丙基醚。该反应器的应用...