2-[2-(Carboxymethyl)phenyl]sulfanyl-2-methylpropanoic acid | 81549-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-[2-(Carboxymethyl)phenyl]sulfanyl-2-methylpropanoic acid
• CAS: 81549-12-4
• 化学式: C₁₂H₁₄O₄S
• 分子量: 254.307
• InChiKey: IHLRNRSBQDTZMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  99.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-(Carboxymethyl)phenyl]sulfanyl-2-methylpropanoic acid 在 盐酸 作用下， 以 乙酸酐 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 2,2-dimethylthiochroman-3-one
  参考文献：
  名称：

  The preparation of some thiochroman-3-ones and derivatives

  摘要：

  使用2,3-二氢苯并[b]噻吩-2,3-二酮作为2-巯基苯乙酸的来源，方便地制备2-羧甲基噻吩基乙酸或其衍生物。这些经历Dieckmann环化反应形成3-乙酰氧基苯并噻吩，可以水解为噻色烷-3-酮。其中一些的进一步反应被描述。

  DOI：

  10.1139/v82-038
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-2-甲基丙酸 、 2-疏基苯乙酸 在 sodium hydroxide 、 sodium ethanolate 作用下， 生成 2-[2-(Carboxymethyl)phenyl]sulfanyl-2-methylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  The preparation of some thiochroman-3-ones and derivatives

  摘要：

  使用2,3-二氢苯并[b]噻吩-2,3-二酮作为2-巯基苯乙酸的来源，方便地制备2-羧甲基噻吩基乙酸或其衍生物。这些经历Dieckmann环化反应形成3-乙酰氧基苯并噻吩，可以水解为噻色烷-3-酮。其中一些的进一步反应被描述。

  DOI：

  10.1139/v82-038

文献信息

• CLARK, P. D.;MCKINNON, D. M., CAN. J. CHEM., 1982, 60, N 3, 243-248
  作者：CLARK, P. D.、MCKINNON, D. M.

  DOI：——

  日期：——
• The preparation of some thiochroman-3-ones and derivatives
  作者：Peter D. Clark、David M. McKinnon

  DOI：10.1139/v82-038

  日期：1982.2.1

  The use of 2,3-dihydrobenzo[b]thiophene-2,3-dione as a source of 2-mercaptophenylacetic acid permits a convenient preparation of 2-carboxymethylthiophenylacetic acid or derivatives. These undergo a Dieckmann cyclization to 3-acetoxybenzothiopyrans, which may be hydrolysed to thiochroman-3-ones. The further reactions of some of these are described.

  使用2,3-二氢苯并[b]噻吩-2,3-二酮作为2-巯基苯乙酸的来源，方便地制备2-羧甲基噻吩基乙酸或其衍生物。这些经历Dieckmann环化反应形成3-乙酰氧基苯并噻吩，可以水解为噻色烷-3-酮。其中一些的进一步反应被描述。