methoxy-7, phenyl-2, dihydro-3,4 benzo (b) 5H-azepine | 85035-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: methoxy-7, phenyl-2, dihydro-3,4 benzo (b) 5H-azepine
• 英文别名: 7-methoxy-2-phenyl-4,5-dihydro-3H-benzazepine；7-methoxy-2-phenyl-4,5-dihydro-3H-1-benzazepine
• CAS: 85035-94-5
• 化学式: C₁₇H₁₇NO
• 分子量: 251.328
• InChiKey: VCUIFLCLVZNFJS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  399.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methoxy-7, phenyl-2, dihydro-3,4 benzo (b) 5H-azepine 在 dipotassium peroxodisulfate 、 四丁基碘化铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以64%的产率得到(6-甲氧基喹啉-2-基)(苯基)甲酮
  参考文献：
  名称：

  钯催化的环丁醇与 2-卤代苯胺的扩环反应生成苯并氮杂和喹啉

  摘要：

  通过钯催化的环丁醇与 2-卤代苯胺的扩环反应，开发了 2-芳基苯并氮杂的通用合成方法；苯并氮杂的进一步氧化重排反应提供了 2-酰基喹啉的有效合成。这些转换功能六和七元的高效的施工Ñ含杂环从具有优异的官能团耐受性容易获得的材料。

  DOI：

  10.1039/d1cc04395a
• 作为产物：
  描述：

  methoxy-6, phenyl-1, dihydro-3,4 naphtalene 在 三(2-氯乙基)胺 、 硫酸 作用下， 生成 methoxy-7, phenyl-2, dihydro-3,4 benzo (b) 5H-azepine
  参考文献：
  名称：

  合成四氢-2,3,4,5苯并（b）1H-a庚啶取代基的新方法--2

  摘要：

  四氢萘系列与HN的叔醇和三取代的烯烃的治疗3 H 2 SO 4试剂引线直接和具有良好产率的新的一类化合物：3,4-二氢苯并5H（b）中azepins取代的位置上- 2。后者在还原时得到相应的2,3,4,5-四氢1H苯并（b）氮杂环庚烷，其中大多数在文献中是未知的。这项工作表明该环膨胀反应具有很高的区域特异性，这可以用电子和空间效应来解释。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)87018-x

文献信息

• 2-芳基苯并氮杂卓及其衍生物的合成方法
  申请人：温州大学

  公开号：CN113636977B

  公开（公告）日：2022-12-20

  本发明涉及一种2‑芳基苯并氮杂卓及其衍生物的合成方法，包括以下步骤：以2‑卤代苯胺和芳基环丁醇为反应底物，以氯化钯为催化剂，三环己基膦为配体，碳酸铯作碱，超干甲苯作溶剂，于110 oC在氮气氛围中搅拌反应12小时。该方法具有原料简单易得、反应条件相对温和、底物普适性广，制备工艺新颖、耗能低等优点。
• ADAM, G.;ANDRIEUX, J.;PLAT, M., TETRAHEDRON, 1982, 38, N 15, 2403-2410
  作者：ADAM, G.、ANDRIEUX, J.、PLAT, M.

  DOI：——

  日期：——