2-amino-5,6,7,8-tetrahydro-[1,2,4]triazolo[5,1-b][1,3]thiazepine | 639782-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-amino-5,6,7,8-tetrahydro-[1,2,4]triazolo[5,1-b][1,3]thiazepine
• 英文别名: 5,6,7,8-Tetrahydro-[1,2,4]triazolo[5,1-b][1,3]thiazepin-2-amine
• CAS: 639782-48-2
• 化学式: C₆H₁₀N₄S
• 分子量: 170.238
• InChiKey: SCUCYKCVRGQOIL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  180-184 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  415.0±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  82
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-5,6,7,8-tetrahydro-[1,2,4]triazolo[5,1-b][1,3]thiazepine 在 sodium tungstate 、 亚硝酸特丁酯 、 2-(二环己基膦)3,6-二甲氧基-2′,4′,6′-三异丙基-1,1′-联苯 、 [(2-di-cyclohexylphosphino-3,6-dimethoxy-2’,4’,6’-triisopropyl-1,1‘-biphenyl)-2-(2‘-amino-1,1’-biphenyl)]palladium(II) methanesulfonate 、 双氧水 、 溶剂黄146 、 copper(ll) bromide 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 N-[(1R)-indan-1-yl]-4,4-dioxo-5,6,7,8-tetrahydro[1,2,4]triazolo[5,1-b][1,3]thiazepin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  3-AMINO-[1,2,4]-TRIAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE FOR CONTROLLING UNDESIRED PLANT GROWTH

  摘要：

  这项发明涉及一般式（I）的3-氨基-[1,2,4]-三唑衍生物及其农药兼容盐，以及它们用于控制不必要的植物生长的用途。

  公开号：

  US20200331904A1
• 作为产物：
  描述：

  5-amino-3-(4-bromobutyl)thio-1H-1,2,4-triazole 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以38%的产率得到2-amino-5,6,7,8-tetrahydro-[1,2,4]triazolo[5,1-b][1,3]thiazepine
  参考文献：
  名称：

  在三唑XLVIII †上。氨基-噻唑并-[1,2,4]三唑，氨基-[1,2,4]三唑并-[1,3]噻嗪和-[1,3]噻氮平衍生物的异构体的合成

  摘要：

  由5-氨基-2,3-二氢-1 H -1,2,4-三唑-3-硫酮和α，ω-二卤代烷烃通过5-氨基-3-（ω-卤代烷硫基）-1 H -1,2,4-三唑中间体。确定分别导致衍生物1和2的反应条件。结构1和2的cmr光谱提供了一种用于区分结构1和2的通用且安全的方法。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570400511

文献信息

• On triazoles XLIX. Synthesis of 5,6-dihydrothiazolo[3,2-<i>b</i>]-[1,2,4]triazol-2-yl-, 6,7-dihydro-5<i>H</i>-[1,2,4]triazolo[5,1-<i>b</i>][1,3]thiazin-2-yl-, and 5,6,7,8-tetrahydro[1,2,4]triazolo[5,1-<i>b</i>] [1,3]thiazepin-2-yl-isoquinolinium salts
  作者：Ibolya Prauda、József Reiter

  DOI：10.1002/jhet.5570400612

  日期：2003.11

  5′-Mercapto-1′H-1,2,4-triazol-3′-yl-isoquinolinium salts (6) were synthesised by the reaction of ortho-acyl phenylacetones (2) or the corresponding pyrylium salts (3) and 5-amino-2,3-dihydro-1H-1,2,4-triazole-3-thione (5). Treatment of thioles 6 withα,ω-dibromoalkanes led to type 15, 16 and 17 isoquinolinium salts condensed with thiazole, thiazine and thiazepine rings. When 6 are reacted with dibromomethane

  5'-巯基-1' ħ -1,2,4-三唑-3'-基-异喹啉盐（6）由反应合成邻-酰基phenylacetones （2）或相应的吡喃鎓盐（3）和5 -氨基-2,3-二氢-1 H -1,2,4-三唑-3-硫酮（5）。用α，ω-二溴代烷烃处理硫醇6导致与噻唑，噻嗪和噻氮平环缩合的15、16和17型异喹啉鎓盐。当6与二溴甲烷（10）反应时，获得11型二聚结构。