Nα-(t-butoxycarbonyl)-O-(benzyl)glutamyl-O-(dibenzylphosphono)serylleucine benzyl ester | 90013-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Nα-(t-butoxycarbonyl)-O-(benzyl)glutamyl-O-(dibenzylphosphono)serylleucine benzyl ester
• 英文别名: Boc-Glu(OBzl)-Ser(PO3Bzl2)-Leu-OBzl；benzyl (2S)-2-[[(2S)-3-bis(phenylmethoxy)phosphoryloxy-2-[[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-5-oxo-5-phenylmethoxypentanoyl]amino]propanoyl]amino]-4-methylpentanoate
• CAS: 90013-47-1
• 化学式: C₄₇H₅₈N₃O₁₂P
• 分子量: 887.964
• InChiKey: QSOFPYLPVMQDSD-YKXUKSTASA-N

物化性质

• 沸点：
  982.7±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.72
• 重原子数：
  63.0
• 可旋转键数：
  24.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  193.89
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Nα-(t-butoxycarbonyl)-O-(benzyl)glutamyl-O-(dibenzylphosphono)serylleucine benzyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲酸 为溶剂， 以99.5%的产率得到glutamyl-O-phosphoserylleucine
  参考文献：
  名称：

  Perich, John W.; Alewood, Paul F.; Johns, R. B., Australian Journal of Chemistry, 1991, vol. 44, # 3, p. 377 - 387

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Nα-Boc-O-(二苄基磷酸基)-L-丝氨酸 在 甲酸 作用下， 生成 Nα-(t-butoxycarbonyl)-O-(benzyl)glutamyl-O-(dibenzylphosphono)serylleucine benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  A novel approach to phosphopeptide synthesis-preparation of glu-pser-leu

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80081-2

文献信息

• Perich, John W.; Alewood, Paul F.; Johns, R. B., Australian Journal of Chemistry, 1991, vol. 44, # 2, p. 233 - 252
  作者：Perich, John W.、Alewood, Paul F.、Johns, R. B.

  DOI：——

  日期：——
• PERICH, JOHN W.;ALEWOOD, PAUL F.;JOHNS, R. B., AUSTRAL. J. CHEM., 44,(1991) N, C. 377-387
  作者：PERICH, JOHN W.、ALEWOOD, PAUL F.、JOHNS, R. B.

  DOI：——

  日期：——