1,3,4,6-Tetra-O-pivaloyl-β-D-fructofuranosyl 2,3,6-tri-O-pivaloyl-α-D-galactopyranoside | 171253-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,3,4,6-Tetra-O-pivaloyl-β-D-fructofuranosyl 2,3,6-tri-O-pivaloyl-α-D-galactopyranoside
• CAS: 171253-02-4
• 化学式: C₄₇H₇₈O₁₈
• 分子量: 931.126
• InChiKey: METNPSDQMVORLH-BSJXLVRRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.78
• 重原子数：
  65.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  232.02
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  18.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,4,6-Tetra-O-pivaloyl-β-D-fructofuranosyl 2,3,6-tri-O-pivaloyl-α-D-galactopyranoside 在 吡啶 、 叠氮化锂 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 β-D-Fructofuranosyl 4-azido-4-deoxy-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Simiand, Cecile; Driguez, Hugues, Journal of Carbohydrate Chemistry, 1995, vol. 14, # 7, p. 977 - 984

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3,4,6-tetra-O-pivaloyl-β-D-fructofuranosyl 2,3,6-tri-O-pivaloyl-α-D-glucopyranoside 在 吡啶 、 sodium nitrite 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 1,3,4,6-Tetra-O-pivaloyl-β-D-fructofuranosyl 2,3,6-tri-O-pivaloyl-α-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Simiand, Cecile; Driguez, Hugues, Journal of Carbohydrate Chemistry, 1995, vol. 14, # 7, p. 977 - 984

  摘要：

  DOI：