((3-ethynyl-5-methylphenyl)ethynyl)trimethylsilane | 1137729-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((3-ethynyl-5-methylphenyl)ethynyl)trimethylsilane
• 英文别名: 1-(trimethylsilyl)ethynyl-3-ethynyltoluene；2-(3-Ethynyl-5-methylphenyl)ethynyl-trimethylsilane
• CAS: 1137729-00-0
• 化学式: C₁₄H₁₆Si
• 分子量: 212.367
• InChiKey: GXSXVGMAKDXMJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.21
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((3-ethynyl-5-methylphenyl)ethynyl)trimethylsilane 、 tert-butyl 2-(4-bromo-3-methylphenyl)-5,6-dihydropyrimidine-1(4H)-carboxylate 在 四(三苯基膦)钯 、 三乙胺 、 copper(II) sulfate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.08h， 生成 tert-butyl 2-(3-methyl-4-((3-methyl-5-((trimethylsilyl)ethynyl)phenyl)ethynyl)phenyl)-5,6-dihydropyrimidine-1(4H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMIDINES AND AMIDINE ANALOGS FOR THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS AND POTENTIATION ANTIBIOTICS
  [FR] AMIDINES ET ANALOGUES D'AMIDINE POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS BACTÉRIENNES ET D'ANTIBIOTIQUES DE POTENTIALISATION

  摘要：

  本文描述了用于治疗细菌感染或增强抗生素治疗细菌感染的化合物和方法。

  公开号：

  WO2019241566A1
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二乙炔基-5-甲基苯 、 三甲基氯硅烷 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以45%的产率得到((3-ethynyl-5-methylphenyl)ethynyl)trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  通过多官能化双（三吡啶）的偶联策略构建六核大环化合物† ‡

  摘要：

  通过甲基和羰基官能化的双（叔吡啶基）部分的异核（Ru 4 Fe 2）六聚金属大环的构建是通过双核三聚体的自组装实现的，该双核三聚体是通过Pd（0）偶联而高产率制备的。一种双碘官能化的双核配合物，其中的吡啶具有一个乙炔基。

  DOI：

  10.1039/b811607e