(Z)-4,5,6,7-tetrahydro-1-phenyl-7-phenacetyl-2-phenacetoxypyrazolo[1,5-e]benzo[g][1,5]diazonin-8-one | 1092794-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (Z)-4,5,6,7-tetrahydro-1-phenyl-7-phenacetyl-2-phenacetoxypyrazolo[1,5-e]benzo[g][1,5]diazonin-8-one
• CAS: 1092794-73-4
• 化学式: C₃₅H₂₉N₃O₄
• 分子量: 555.633
• InChiKey: XZHGBFQGIPIUBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.98
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  81.5
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-4,5,6,7-tetrahydro-1-phenyl-7-phenacetyl-2-phenacetoxypyrazolo[1,5-e]benzo[g][1,5]diazonin-8-one 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以94%的产率得到(Z)-4,5,6,7-tetrahydro-2-hydroxy-1-phenylpyrazolo[1,5-e]benzo[g][1,5]diazonin-8-one
  参考文献：
  名称：

  （Z）-4,5,6,7-四氢吡唑并[1,5- e ]苯并[ g ] [1,5]重氮素-8-ones和（Z）-4的构型的DNMR，DFT及制备研究，5-二氢吡唑并[1,5- d ]苯并[ f ] [1,4]二唑-7（6 H）-ones

  摘要：

  分别通过酸酐催化的3,4-二氢-2 H-嘧啶基-和2,3-二氢咪唑并[2,1- a ]邻苯二甲酸酯-萘二甲酸酯的环转化获得的三氮茚腺苷和戊二烯茚的碱催化环扩大，一系列吡唑并[1,5- e ]苯并[ g ] [1,5]重氮素-8-酮和吡唑并[1,5- d ]苯并[ f ] [1,4]重氮素-7（6 H）-获得了一个。通过结合使用IEFPCM溶剂模型进行DNMR测量和B3LYP / 6-31G（d，p）计算，确定对称取代的中型环系统的环反转的替代途径和能量学。发现一种在C1位置携带氢的吡唑并苯并重氮胺通过两步机理进行了容易的环反转，而1-Me和1-Ph取代基对该环系统具有完全的刚性。揭示了三步机理，用于研究的两种吡唑并苯并重氮化合物的环转化，其能量实际上与所研究的C 1取代基（H和Me）不变。N，O的RCM尝试通过Grubbs II催化剂实现的选定刚性模型的α-二烯丙基衍生物可导致脱烯丙基化和

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.09.020
• 作为产物：
  描述：

  二(苯乙酸)酸酐 、 反应 3.0h， 以38%的产率得到(Z)-4,5,6,7-tetrahydro-1-phenyl-7-phenacetyl-2-phenacetoxypyrazolo[1,5-e]benzo[g][1,5]diazonin-8-one
  参考文献：
  名称：

  （Z）-4,5,6,7-四氢吡唑并[1,5- e ]苯并[ g ] [1,5]重氮素-8-ones和（Z）-4的构型的DNMR，DFT及制备研究，5-二氢吡唑并[1,5- d ]苯并[ f ] [1,4]二唑-7（6 H）-ones

  摘要：

  分别通过酸酐催化的3,4-二氢-2 H-嘧啶基-和2,3-二氢咪唑并[2,1- a ]邻苯二甲酸酯-萘二甲酸酯的环转化获得的三氮茚腺苷和戊二烯茚的碱催化环扩大，一系列吡唑并[1,5- e ]苯并[ g ] [1,5]重氮素-8-酮和吡唑并[1,5- d ]苯并[ f ] [1,4]重氮素-7（6 H）-获得了一个。通过结合使用IEFPCM溶剂模型进行DNMR测量和B3LYP / 6-31G（d，p）计算，确定对称取代的中型环系统的环反转的替代途径和能量学。发现一种在C1位置携带氢的吡唑并苯并重氮胺通过两步机理进行了容易的环反转，而1-Me和1-Ph取代基对该环系统具有完全的刚性。揭示了三步机理，用于研究的两种吡唑并苯并重氮化合物的环转化，其能量实际上与所研究的C 1取代基（H和Me）不变。N，O的RCM尝试通过Grubbs II催化剂实现的选定刚性模型的α-二烯丙基衍生物可导致脱烯丙基化和

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.09.020