(5-oxo-3,5,6,7,8,8a-hexahydroindolizin-1-yl)methyl acetate | 1180504-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物
• 英文名称: (5-oxo-3,5,6,7,8,8a-hexahydroindolizin-1-yl)methyl acetate
• 英文别名: (5-oxo-6,7,8,8a-tetrahydro-3H-indolizin-1-yl)methyl acetate
• CAS: 1180504-05-5
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₃
• 分子量: 209.245
• InChiKey: PQTVPFPYYAOEKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(6-oxopiperidin-2-yl)buta-2,3-dienyl acetate 在 silver tetrafluoroborate 、 三苯基膦氯金 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 以75%的产率得到(5-oxo-3,5,6,7,8,8a-hexahydroindolizin-1-yl)methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  通过丙炔基硅烷加到N-酰基亚胺离子上然后金催化的α-烯丙基酰胺化环来合成吡咯烷

  摘要：

  在五个步骤中，将反应顺序（包括将（取代的）炔丙基硅烷添加到内酰胺衍生的N-酰基亚胺离子中，然后用金催化的环化所得的α-烯丙基酰胺）进行吡咯烷核生物碱类四氢吡啶和对-维甲酸的合成来自（S）-苹果酸。

  DOI：

  10.1021/jo901393y