(1S,6R,7R,9S)-methyl 9-(4-chlorophenyl)-10-oxo-8-azabicyclo[4.3.1]decane-7-carboxylate | 1574240-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1S,6R,7R,9S)-methyl 9-(4-chlorophenyl)-10-oxo-8-azabicyclo[4.3.1]decane-7-carboxylate
• CAS: 1574240-50-8
• 化学式: C₁₇H₂₀ClNO₃
• 分子量: 321.804
• InChiKey: MZXMVGPULXQZRA-GBJTYRQASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环庚三烯酮 在 tetrakis(acetonitrile)copper(I)tetrafluoroborate 、 palladium 10% on activated carbon 、 C₂₅H₂₆FeNP 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， -10.0~20.0 ℃ 、2.03 MPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 (1S,6R,7R,9S)-methyl 9-(4-chlorophenyl)-10-oxo-8-azabicyclo[4.3.1]decane-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Cu(I)-Catalyzed Regio- and Stereoselective [6 + 3] Cycloaddition of Azomethine Ylides with Tropone: An Efficient Asymmetric Access to Bridged Azabicyclo[4.3.1]decadienes

  摘要：

  An unprecedented Cu(I)-catalyzed asymmetric [6 + 3] cycloaddition of tropone with azomethine ylides was reported, which performs well over a broad scope of substrates and offers a unique and facile access to the synthetically useful bridged azabicyclo[4.3.1]decadiene derivatives in good yields with high levels of diastereoselectivities and enantioselectivities under mild conditions.

  DOI：

  10.1021/ja500878c