(3S,4R)-2-benzyl-4-(2-hydroxy-2-methylpropanoyl)-3-phenylisoxazolidine | 870725-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (3S,4R)-2-benzyl-4-(2-hydroxy-2-methylpropanoyl)-3-phenylisoxazolidine
• 英文别名: 1-[(3S,4R)-2-benzyl-3-phenyl-1,2-oxazolidin-4-yl]-2-hydroxy-2-methylpropan-1-one
• CAS: 870725-05-6
• 化学式: C₂₀H₂₃NO₃
• 分子量: 325.408
• InChiKey: GXBOXJGPSSVLQV-ZWKOTPCHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4R)-2-benzyl-4-(2-hydroxy-2-methylpropanoyl)-3-phenylisoxazolidine 在 sodium periodate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以84%的产率得到(3S,4R)-2-benzyl-3-phenylisoxazolidine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  路易斯酸催化硝酮的不对称环加成：α'-羟基烯酮作为有效的反应伙伴。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200502308
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基-2-甲基-戊-3,4-二烯-2-醇 在 2,2'-isopropylidenebis<(4S)-4-tert-butyl-4,5-dihydrooxazole> 、 4 A molecular sieve 、 硫酸 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 37.5h， 生成 (3S,4R)-2-benzyl-4-(2-hydroxy-2-methylpropanoyl)-3-phenylisoxazolidine
  参考文献：
  名称：

  路易斯酸催化硝酮的不对称环加成：α'-羟基烯酮作为有效的反应伙伴。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200502308