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1.2-Dicyclopentadienyltetramethyldisilan | 37865-51-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
1.2-Dicyclopentadienyltetramethyldisilan
英文别名
C5H5Me2SiSiMe2C5H5;1,2-bis-(cyclopentadienyl)tetramethyldisilane;Cyclopenta-2,4-dien-1-yl-[cyclopenta-2,4-dien-1-yl(dimethyl)silyl]-dimethylsilane
1.2-Dicyclopentadienyltetramethyldisilan化学式
CAS
37865-51-3
化学式
C14H22Si2
mdl
——
分子量
246.5
InChiKey
LZOAJQTXFMIWFH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    285.4±9.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.92±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.47
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1.2-Dicyclopentadienyltetramethyldisilan仲丁基(正丁基)镁 作用下, 以 正己烷 为溶剂, 反应 1.5h, 以54%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Sila [2] aluminocenophanes的Lewis碱配合物†
    摘要:
    描述了几种新的sila [2]铝壳甲醚路易斯碱配合物,它们是由相应的sila [2]镁烯酚烷和AlX 3 ·碱前体直接合成的。这些化合物在室温下可稳定保持数周,并在溶液中通过多核NMR光谱进行表征,并在固态下通过单晶X射线衍射进行表征。在所有情况下,由于快速σ重排,在溶液中均观察到动态结构。Lewis碱配体与铝中心的键合能经计算为162.9–213.3 kJ mol -1。
    DOI:
    10.1039/c8dt02491j
  • 作为产物:
    描述:
    magnesium cyclopentadienide1,2-二氯四甲基二硅烷正己烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以66%的产率得到1.2-Dicyclopentadienyltetramethyldisilan
    参考文献:
    名称:
    Sila [2] aluminocenophanes的Lewis碱配合物†
    摘要:
    描述了几种新的sila [2]铝壳甲醚路易斯碱配合物,它们是由相应的sila [2]镁烯酚烷和AlX 3 ·碱前体直接合成的。这些化合物在室温下可稳定保持数周,并在溶液中通过多核NMR光谱进行表征,并在固态下通过单晶X射线衍射进行表征。在所有情况下,由于快速σ重排,在溶液中均观察到动态结构。Lewis碱配体与铝中心的键合能经计算为162.9–213.3 kJ mol -1。
    DOI:
    10.1039/c8dt02491j
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文献信息

  • The preparation of organosilyl- and organogermyl- substituted ferrocenes
    作者:Makoto Kumada、Tadao Kondo、Koji Mimura、Mitsuo Ishikawa、Keiji Yamamoto、Shizuo Ikeda、Motohide Kondo
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)81603-4
    日期:1972.10
    Twenty-one organosilyl- and organogermyl- substituted ferrocenes, most of which contain the M—M(M = Si or Ge) groupings, have been prepared and their 1H NMR spectra have been recorded. The preparations of some organic derivatives of silicon and germanium used in the synthesis are also described.
    已经制备了二十一个有机甲硅烷基和有机锗烷基取代的二茂铁,其中大多数含有MM(M = Si或Ge)基团,并记录了它们的1 H NMR光谱。还描述了合成中使用的一些的有机衍生物的制备方法。
  • Novel Rearrangement Reactions. 3. Thermal Rearrangement of the Diruthenium Complex (Me<sub>2</sub>SiSiMe<sub>2</sub>)[(η<sup>5</sup>-C<sub>5</sub>H<sub>4</sub>)Ru(CO)]<sub>2</sub>(μ-CO)<sub>2</sub>
    作者:Yongqiang Zhang、Shansheng Xu、Xiuzhong Zhou
    DOI:10.1021/om9706424
    日期:1997.12.1
    The binuclear ruthenium complex (Me2SiSiMe2)[(η5-C5H4)Ru(CO)]2(μ-CO)2 (3) was obtained in poor yield by reaction of Ru3(CO)12 with C5H5Me2SiSiMe2C5H5 in boiling heptane. A thermal rearrangement reaction of 3 in heptane afforded the complex [(Me2Si)(η5-C5H4)Ru(CO)2]2 (4), which was evidently formed via a metathesis between Si−Si and Ru−Ru bonds in 3. Molecular structures of 3 and 4 have been determined
    该双核络合物(ME 2 SiSiMe 2)[(η 5 -C 5 H ^ 4)的Ru(CO)] 2(μ-CO)2(3)中的溶液中产率低获得由的反应3(CO)12与在沸腾的庚烷中的C 5 H 5 Me 2 SiSiMe 2 C 5 H 5。的热重整反应3庚烷中,得到络合物[(ME 2 Si)的(η 5 -C 5 H ^ 4)的Ru(CO)2 ]2(4),其明显经由的Si-Si和Ru-茹键之间易位形成3。3和4的分子结构已经通过X射线衍射确定。
  • Mehrfach cyclopentadienylsubstituierte disilane und trisilane
    作者:Karla Schenzel、Karl Hassler
    DOI:10.1016/0022-328x(94)87210-4
    日期:1994.12
    The cyclopentadienyl substituted di- and trisilanes (Cp2SiMe)2, (CpSiMe2)2 and Cp2Si(SiMe3)2 (Cp = C5H5) were prepared and characterized by 29Si-NMR and vibrational (IR) spectroscopy as well as elemental analyses. All silanes exist as mixtures of isomers resulting from silatropic rearrangements.
    制备了环戊二烯基取代的二硅烷和三硅烷(Cp 2 SiMe)2,(CpSiMe 2)2和Cp 2 Si(SiMe 3)2(Cp = C 5 H 5),并通过29 Si-NMR和振动(IR)进行了表征光谱学和元素分析。所有硅烷均以由硅烷重排产生的异构体混合物形式存在。
  • Synthesis of Me2 iMe2 and a novel reaction between its SiSi and FeFe bonds
    作者:Huailin Sun、Shansheng Xu、Xiuzhong Zhou、Honggen Wang、Ruji Wang、Xinkan Yao
    DOI:10.1016/0022-328x(93)83094-c
    日期:1993.2
    Me2Si-eta5-C5H4(CO)Fe(CO)2Fe(CO)-eta5-C5H4SiMe2 (1) was synthesized by reaction of 1,2-bis(cyclopentadienyl)tetramethyldisilane and pentacarbonyliron. An unexpected product, Me2Si-eta5-C5H4 Fe(CO)2SiMe2-eta5-C5H4Fe(CO)2 (2), was obtained from the reaction, which was evidently formed via a novel metathesis reaction between Si-Si and Fe-Fe bonds in 1. The molecular structures of 1 and 2 were determined by single-crystal X-ray diffraction studies.
  • WANG, YING;XU, CHAN-CHENG;ZHOU, XIU-ZHONG;WANG, RU-JI;YAO, XIN-KAI, XUASYUEH SYUEHBAO, 46,(1988) N 7, S. 674-678
    作者:WANG, YING、XU, CHAN-CHENG、ZHOU, XIU-ZHONG、WANG, RU-JI、YAO, XIN-KAI
    DOI:——
    日期:——
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