(Z/E)-1-(4-Methylphenyl)-4-<(3-nitrophenyl)methylen>-pyrrolidin-2,3,5-trion | 114113-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (Z/E)-1-(4-Methylphenyl)-4-<(3-nitrophenyl)methylen>-pyrrolidin-2,3,5-trion
• CAS: 114113-31-4；114113-32-5
• 化学式: C₁₈H₁₂N₂O₅
• 分子量: 336.304
• InChiKey: ZURCFGWELYISQO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  227-229 °C(Solv: acetic acid (64-19-7))
• 沸点：
  531.0±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.466±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.43
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  97.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z/E)-1-(4-Methylphenyl)-4-<(3-nitrophenyl)methylen>-pyrrolidin-2,3,5-trion 在 盐酸 、 ammonium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 8-(3-Nitro-phenyl)-2,6-di-p-tolyl-4,8-dihydro-2,4,6-triaza-s-indacene-1,3,5,7-tetraone
  参考文献：
  名称：

  Augustin, M.; Jeschke, P., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1987, vol. 329, # 6, p. 985 - 995

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  间硝基苯甲醛 、 Methyl 4-(4-methylanilino)-3,4-dioxobutanoate 在 硫酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 24.0h， 以43%的产率得到(Z/E)-1-(4-Methylphenyl)-4-<(3-nitrophenyl)methylen>-pyrrolidin-2,3,5-trion
  参考文献：
  名称：

  Augustin, M.; Jeschke, P., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1987, vol. 329, # 4, p. 626 - 636

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Eine einfache Synthese neuer 2-Aryl-substituierter 2,5-Dihydro-1<i>H</i>-1,5- benzodiazepin- und 2,5-Dihydro-1,5-benzothiazepin-3,4-dicarbonsäure-<i>N</i>- aryl-imide
  作者：Manfred Augustin、Peter Jeschke

  DOI：10.1055/s-1987-28130

  日期：——

  A Simple Synthesis of Some New 2-Aryl-Substituted 2, 5-Dihydro-1H-1,5-benzodiazepine- and 2,5-Dihydro-1, 5-benzothiazepine-3,4-dicarboxylic N-Arylimides 2-Aryl-substituted 2,5-dihydro-1H-1,5-benzodiazepine- and 2, 5-dihydro-1,5-benzothiazepine-3,4-dicarboxylic N-aryl-imides are easily prepared in 25-94% yields by cyclocondensation of (Z/E)-1-aryl-4-arylmethylenepyrrolidine-2,3,5-triones with o-phenylenediamine or o-aminothiophenol in ethanol.

  一些新的 2-芳基取代的 2,5-二氢-1H-1,5-苯并二氮杂卓和 2,5-二氢-1,5-苯并硫氮杂卓-3,4-二羧酸 N-芳基酰亚胺的简单合成 2-芳基取代的 2,5-二氢-1H-1,5-苯并二氮杂卓和 2,5-二氢-1,5-苯并硫氮杂卓-3,4-二羧酸 N-芳基酰亚胺的简单合成(Z/E)-1-芳基-4-芳基亚甲基吡咯烷-2,3,5-三酮与邻苯二胺或邻氨基苯硫酚在乙醇中环缩合，可轻松制备出产率为 25-94% 的 N-芳基亚胺。
• Augustin, M.; Jeschke, P., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1987, vol. 329, # 4, p. 637 - 648
  作者：Augustin, M.、Jeschke, P.

  DOI：——

  日期：——