Tert-butyl 3-[(2-amino-3-methylphenoxy)methyl]-4-bromobenzoate | 1123084-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Tert-butyl 3-[(2-amino-3-methylphenoxy)methyl]-4-bromobenzoate
• CAS: 1123084-98-9
• 化学式: C₁₉H₂₂BrNO₃
• 分子量: 392.293
• InChiKey: COVLJBIEMBHRLR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  510.3±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.323±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tert-butyl 3-[(2-amino-3-methylphenoxy)methyl]-4-bromobenzoate 在 三乙烯二胺 、 copper(l) iodide 、 L-脯氨酸 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 以92%的产率得到Tert-butyl 1-methyl-6,11-dihydrobenzo[c][1,5]benzoxazepine-8-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Elaboration of the Oxazepine Ring System via CuI/l-Proline-Catalyzed Intramolecular Aryl Amination

  摘要：

  该方法以 2-氨基苯酚和取代的 2-溴苄溴为起点，以 CuI/l 脯氨酸催化的偶联反应为关键步骤，分两步合成了草氮平。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1078506
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-5-(tert-butoxycarbonyl)benzyl bromide 、 2-氨基-3-甲基苯酚 在 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以78%的产率得到Tert-butyl 3-[(2-amino-3-methylphenoxy)methyl]-4-bromobenzoate
  参考文献：
  名称：

  Elaboration of the Oxazepine Ring System via CuI/l-Proline-Catalyzed Intramolecular Aryl Amination

  摘要：

  该方法以 2-氨基苯酚和取代的 2-溴苄溴为起点，以 CuI/l 脯氨酸催化的偶联反应为关键步骤，分两步合成了草氮平。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1078506

文献信息

• Elaboration of the Oxazepine Ring System via CuI/<scp>l</scp>-Proline-Catalyzed Intramolecular Aryl Amination
  作者：Dawei Ma、Lei Guo、Ben Li、Wenlong Huang、Gang Pei

  DOI：10.1055/s-2008-1078506

  日期：——

  A two-step approach for assembling oxazepines is described, which started from 2-aminophenols and substituted 2-bromobenzyl bromides and used CuI/l-proline-catalyzed coupling reaction as the key step.

  该方法以 2-氨基苯酚和取代的 2-溴苄溴为起点，以 CuI/l 脯氨酸催化的偶联反应为关键步骤，分两步合成了草氮平。