4-(二氟甲基)苯胺盐酸盐 | 1980063-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(二氟甲基)苯胺盐酸盐
• 英文名称: 4-(difluoromethyl)aniline hydrochloride
• 英文别名: 4-(difluoromethyl)aniline;hydrochloride
• CAS: 1980063-54-4
• 化学式: C₇H₇F₂N*ClH
• 分子量: 179.597
• InChiKey: ONCQIBIEQYPTRG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.63
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(二氟甲基)苯胺盐酸盐 在 RuPhos Palladacycle Gen 3 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 2-二环己基磷-2',6'-二异丙氧基-1,1'-联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 38.5h， 生成 (9aS)-3-(3-chlorophenyl)-8-(6-((1-(4-(difluoromethyl)phenyl)-4-methyl-1H-1,2,3-triazol-5-yl)methoxy)pyridazin-3-yl)hexahydro-2H-pyrazino[1,2-a]pyrazin-1(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED TRIAZOLE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR, PHARMACEUTICAL COMPOSITION THEREOF, AND USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉ DE TRIAZOLE SUBSTITUÉ, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE DE CELUI-CI ET UTILISATION ASSOCIÉE
  [ZH] 取代三唑类衍生物、其制备方法、药物组合物和用途

  摘要：

  本发明公开了取代三唑类衍生物、其制备方法、药物组合物和用途，具体提供一种通式(I)所示的化合物、其顺反异构体、其对映异构体、其非对映异构体、其外消旋体、其溶剂合物、其水合物或其药学上可以接受的盐或其前体药物，其制备方法，含有该化合物的药物组合物以及所述化合物作为α5-GABAA受体反向调节剂的用途。

  公开号：

  WO2023016521A1
• 作为产物：
  描述：

  4-二氟甲基硝基苯 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 、 水 为溶剂， 以3.1 g的产率得到4-(二氟甲基)苯胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED TRIAZOLE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR, PHARMACEUTICAL COMPOSITION THEREOF, AND USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉ DE TRIAZOLE SUBSTITUÉ, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE DE CELUI-CI ET UTILISATION ASSOCIÉE
  [ZH] 取代三唑类衍生物、其制备方法、药物组合物和用途

  摘要：

  本发明公开了取代三唑类衍生物、其制备方法、药物组合物和用途，具体提供一种通式(I)所示的化合物、其顺反异构体、其对映异构体、其非对映异构体、其外消旋体、其溶剂合物、其水合物或其药学上可以接受的盐或其前体药物，其制备方法，含有该化合物的药物组合物以及所述化合物作为α5-GABAA受体反向调节剂的用途。

  公开号：

  WO2023016521A1

文献信息

• DIFLUOROMETHYL-PHENYL TRIAZOLES
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US20200024261A1

  公开（公告）日：2020-01-23

  The present invention relates to difluoromethyl-phenyl triazoles of general formula (I) which are modulators of GABA A receptors containing the α5 subunit, useful in treating central nervous system diseases and other diseases. In addition, the invention relates to processes for preparing pharmaceutical compositions as well as processes for manufacture the compounds according to the invention.

  本发明涉及一般式（I）的二氟甲基苯基三唑化合物，这些化合物是包含α5亚基的GABA A 受体的调节剂，用于治疗中枢神经系统疾病和其他疾病。此外，本发明涉及制备药物组合物的方法，以及根据本发明制造化合物的方法。
• [EN] ISOINDOLINONE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS D'ISO-INDOLINONE
  申请人：MONTE ROSA THERAPEUTICS

  公开号：WO2021069705A1

  公开（公告）日：2021-04-15

  Disclosed herein is a compound or pharmaceutically acceptable salts or stereoisomers thereof of of formula I wherein X1 is linear or branched C1-6 alkyl, C3-6 cycloalkyl, -C1-6 alkyl C3-6 cycloalkyl, C6-10 aryl, 5-10 membered heteroaryl, C1-6 alkyl C6-10 aryl, C1-6 alkyl 5-10 membered heteroaryl, wherein X1 is unsubstituted or substituted with one or more of halogen, linear or branched C1-6 alkyl, linear or branched C1-6 heteroalkyl, CF3, CHF2, -O-CHF2, -O-(CH2)2-OMe, OCF3, C1-6 alkylamino, -CN, -N(H)C(O)-C1- 6alkyl, -OC(O)-C1-6alkyl, -OC(O)-C1-4alkylamino, -C(O)O-C1-6alkyl, -COOH, - CHO, -C1-6alkylC(O)OH, -C1-6alkylC(O)O-C1-6alkyl, NH2, C1-6 alkoxy or C1-6 alkylhydroxy; X2 is hydrogen, C6-10 aryl, 5-10 membered heteroaryl, -O-(5-10 membered heteroaryl), 4-8 membered heterocycloalkyl, C1-4 alkyl 4-8 membered heterocycloalkyl, -O-(4-8 membered heterocycloalkyl), -O-C1-4 alkyl-(4-8 membered heterocycloalkyl), -OC(O)-C1-4alkyl-4-8 membered heterocycloalkyl or C6 aryloxy, wherein X2 is unsubstituted or substituted with one or more of linear or branched C1-6 alkyl, NH2, NMe2 or 5-6 membered heterocycloalkyl; n is 0, 1 or 2.

  本公开涉及一种化合物或药用可接受盐或其立体异构体，其化学式为I，其中X1为直链或支链的C1-6烷基，C3-6环烷基，-C1-6烷基C3-6环烷基，C6-10芳基，5-10成员杂芳基，C1-6烷基C6-10芳基，C1-6烷基5-10成员杂芳基，其中X1未取代或取代为一个或多个卤素，直链或支链的C1-6烷基，直链或支链的C1-6杂烷基，CF3，CHF2，-O- ，-O-(CH2)2-OMe，O ，C1-6烷基氨基，-CN，-N(H)C(O)-C1-6烷基，-OC(O)-C1-6烷基，-OC(O)-C1-4烷基氨基，-C(O)O-C1-6烷基，-COOH，-CHO，-C1-6烷基C(O)OH，-C1-6烷基C(O)O-C1-6烷基，NH2，C1-6烷氧基或C1-6烷基羟基；X2为氢，C6-10芳基，5-10成员杂芳基，-O-(5-10成员杂芳基)，4-8成员杂环烷基，C1-4烷基4-8成员杂环烷基，-O-(4-8成员杂环烷基)，-O-C1-4烷基-(4-8成员杂环烷基)，-OC(O)-C1-4烷基-4-8成员杂环烷基或C6芳氧基，其中X2未取代或取代为一个或多个直链或支链的C1-6烷基，NH2，NMe2或5-6成员杂环烷基；n为0、1或2。
• [EN] PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS FOR USE IN THE PREVENTION AND TREATMENT OF A DISEASE OR DISORDER CAUSED BY OR ASSOCIATED WITH ONE OR MORE PREMATURE TERMINATION CODONS<br/>[FR] COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES DESTINÉES À ÊTRE UTILISÉES POUR PRÉVENIR OU TRAITER UNE MALADIE OU UN TROUBLE PROVOQUÉ PAR OU ASSOCIÉ À UN OU PLUSIEURS CODONS DE TERMINAISON PRÉMATURÉS
  申请人：MONTE ROSA THERAPEUTICS AG

  公开号：WO2022200857A1

  公开（公告）日：2022-09-29

  The present disclosure relates to a. compound of formula I or a. pharmaceutically acceptable salt thereof Formula I wherein A is Formula II X1is linear or branched C1-6alkyl, C3-6cycloalkyl, C6-10aryl, 5-10 membered heteroaryl, 4-8 membered heterocycloalkyl, wherein X1is unsubstituted or substituted with one or more of halogen, linear or branched C1-6alkyl, linear or branched C1-6heteroalkyl, CF3, CHF2, CMeF2, -O-CHF2, -O-(CH2)2-OMe, OCF3, C1-6alkylamino, -CN, -N(H)C(O)-C1-6alkyl, - OC(O)-C1-6alkyl, -OC(O)-C1-4alkylamino, -C(O)O-C1-6alkyl, -COOH, -CHO, -C1-6alkylC(O)OH, -C1-6alkylC(O)O-C1-6alkyl, NH2, C1-6alkoxy or Cue alkylhydroxy; or X1together with X4forms a 4-8 membered heterocycloalkyl, which is unsubstituted or substituted with one or more of halogen, linear or branched -C1-6alkyl, CF3, CHF2, CMeF2, -O-(CH2)2-OMe, OCF3, OCHF2, C1-6alkylamino, -CN, -N(H)C(O)-C1-6alkyl, -OC(O)-C1-6alkyl, -C(O)O-C1-6alkyl, -COOH, -C1-6alkylC(O)OH, -C1-6alkylC(O)O-C1-6alkyl, NH2, C1-4alkylhydroxy, or C1-4alkoxy; X2is hydrogen, C3-6cycloalkyl, C6-10aryl, 5-10 membered heteroaryl, 4-8 membered heterocycloalkyl, wherein X2is unsubstituted or substituted with one or more of linear or branched Cue alkyl, -C1-4alkoxy, NH2, NMe2, halogen, CF3, CHF2, CMeF2, -O-(CH2)2-OMe, OCF3, OCHF2, CM alkylhydroxy, X3is -NH-, -O-; X4is -NH-, - CH2-; L1is a covalent bond, C1-6alkyl, which is unsubstituted or substituted with one or more of C1-4alkyl, halogen; L2is a covalent bond, Cue alkyl, which is unsubstituted or substituted with one or more of CM alkyl, halogen; L3is a covalent bond, -O-, - C1-4alkoxy or C1-6alkyl, which is unsubstituted or substituted with one or more of C1-4alkyd, halogen, for use in the prevention and treatment of a disease or disorder caused by or associated with one or more premature termination codons in a monotherapy or in a combined therapy with an aminoglycoside or a. pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本公开涉及式I的化合物或其药学上可接受的盐，其中A为式II，X1为线性或支链C1-6烷基，C3-6环烷基，C6-10芳基，5-10成员杂芳基，4-8成员杂环烷基，其中X1未取代或取代有卤素，线性或支链C1-6烷基，线性或支链C1-6杂烷基，CF3，CHF2，CMeF2，-O- ，-O-(CH2)2-OMe，O ，C1-6烷基氨基，-CN，-N(H)C(O)-C1-6烷基，-OC(O)-C1-6烷基，-OC(O)-C1-4烷基氨基，-C(O)O-C1-6烷基，-COOH，-CHO，-C1-6烷基C(O)OH，-C1-6烷基C(O)O-C1-6烷基，NH2，C1-6烷氧基或Cue烷基羟基；或X1与X4共同形成未取代或取代有卤素，线性或支链C1-6烷基， ， ，CMeF2，-O-( )2-OMe，O ，O ，C1-6烷基氨基，-CN，-N(H)C(O)-C1-6烷基，-OC(O)-C1-6烷基，-C(O)O-C1-6烷基，-COOH，-C1-6烷基C(O)OH，-C1-6烷基C(O)O-C1-6烷基，NH2，C1-4烷基羟基或C1-4烷氧基的4-8成员杂环烷基；X2为氢，C3-6环烷基，C6-10芳基，5-10成员杂芳基，4-8成员杂环烷基，其中X2未取代或取代有线性或支链Cue烷基，-C1-4烷氧基，NH2，NMe2，卤素， ， ，CMeF2，-O-( )2-OMe，O ，O ，CM烷基羟基，X3为-NH-，-O-；X4为-NH-，- -；L1为共价键，C1-6烷基，未取代或取代有C1-4烷基，卤素；L2为共价键，Cue烷基，未取代或取代有CM烷基，卤素；L3为共价键，-O-，-C1-4烷氧基或C1-6烷基，未取代或取代有C1-4烷基，卤素，用于单一疗法或与氨基糖苷类药物或其药学上可接受的盐联合疗法预防和治疗由一个或多个过早终止密码子引起或相关的疾病或障碍。
• Difluoromethyl-phenyl triazoles
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US10941137B2

  公开（公告）日：2021-03-09

  The present invention relates to difluoromethyl-phenyl triazoles of general formula (I) which are modulators of GABAA receptors containing the α5 subunit, useful in treating central nervous system diseases and other diseases. In addition, the invention relates to processes for preparing pharmaceutical compositions as well as processes for manufacture the compounds according to the invention.

  本发明涉及通式(I)的二氟甲基苯基三唑，它是含有α5亚基的GABAA受体的调节剂，可用于治疗中枢神经系统疾病和其他疾病。此外，本发明还涉及制备药物组合物的工艺以及根据本发明制造化合物的工艺。
• DIFLUOROMETHYL-PHENYL TRIAZOLES AS GABA RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP3823967A1

  公开（公告）日：2021-05-26