2,6-dicyclohexyl-1,4-bis(trifluoromethylsulfonyl)piperazine | 1394330-80-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 2,6-dicyclohexyl-1,4-bis(trifluoromethylsulfonyl)piperazine
• CAS: 1394330-80-3
• 化学式: C₁₈H₂₈F₆N₂O₄S₂
• 分子量: 514.554
• InChiKey: OAUUSRPXPQJCIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  91.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙烯基环己烷 、 三氟甲磺酰胺 在 次氯酸叔丁酯 、 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以4%的产率得到2,6-dicyclohexyl-1,4-bis(trifluoromethylsulfonyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  Oxidative addition of trifluoromethanesulfonamide to vinylcyclohexane and p-chlorostyrene

  摘要：

  Trifluoromethanesulfonamide reacted with vinylcyclohexane in the system t-BuOCl-NaI to give a mixture of 2,6-dicyclohexyl-1,4-bis(trifluoromethylsulfonyl)piperazine and 2-iodo-1-cyclohexylethanol. Conformational behavior of the heterocyclization product was studied by dynamic NMR. The reaction of p-chlorostyrene with trifluoromethanesulfonamide under analogous conditions produced the corresponding bis-adduct, N-[2-(4-chlorophenyl)-2-(trifluoromethylsulfonylamino)ethyl]trifluoromethanesulfonamide and 1-(4-chlorophenyl)-2-iodoethanol. A probable reaction mechanism was proposed, which rationalizes difference in the behavior of the examined alkenes.

  DOI：

  10.1134/s1070428012070056