3-(imidazolyl)isoquinoline | 1456806-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-(imidazolyl)isoquinoline
• 英文别名: 3-(1H-imidazol-1-yl)isoquinoline；3-Imidazol-1-ylisoquinoline
• CAS: 1456806-07-7
• 化学式: C₁₂H₉N₃
• 分子量: 195.224
• InChiKey: AXFOXMSPUTZCEB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  418.5±18.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(imidazolyl)isoquinoline 在 silver(l) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 82.0h， 生成 [Ni(bis(3-(imidazolyl)isoquinolinyl)propane)](hexafluorophosphate)2
  参考文献：
  名称：

  可见光光氧化还原催化：NickelN-杂环卡宾-异喹啉络合物将二氧化碳选择性还原为一氧化碳

  摘要：

  在太阳能驱动下将二氧化碳还原为具有附加值的化学燃料是催化、能源科学和绿色化学领域的一项长期挑战。为了开发有效的 CO2 固定，必须平衡几个关键考虑因素，包括 (1) 促进 CO2 还原的催化剂选择性，而不是质子还原产生的竞争性氢，(2) 与太阳光谱匹配的可见光收集，以及 (3)使用廉价且地球上储量丰富的催化成分。在本报告中，我们介绍了由 N-杂环卡宾胺配体支持的地球丰富的镍配合物新家族的合成和表征，这些配合物对 CO2 的电催化和光催化转化为 CO 具有高选择性和活性。已经调查了配体的卡宾和胺供体的系统变化，并出现了 [Ni((Pr)bimiq1)](2+) (1c, where (Pr)bimiq1 = bis(3-(imidazolyl)isoquinolinyl)propane)作为具有最低阴极起始电位（E(cat) = -1.2 V vs SCE）的 CO2 电化学还原催化剂。使用这种含有

  DOI：

  10.1021/ja4074003
• 作为产物：
  描述：

  咪唑 、 3-溴异喹啉 在 N-羟基丁二酰亚胺 、 copper(l) iodide 、 sodium methylate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 48.0h， 以40%的产率得到3-(imidazolyl)isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  可见光光氧化还原催化：NickelN-杂环卡宾-异喹啉络合物将二氧化碳选择性还原为一氧化碳

  摘要：

  在太阳能驱动下将二氧化碳还原为具有附加值的化学燃料是催化、能源科学和绿色化学领域的一项长期挑战。为了开发有效的 CO2 固定，必须平衡几个关键考虑因素，包括 (1) 促进 CO2 还原的催化剂选择性，而不是质子还原产生的竞争性氢，(2) 与太阳光谱匹配的可见光收集，以及 (3)使用廉价且地球上储量丰富的催化成分。在本报告中，我们介绍了由 N-杂环卡宾胺配体支持的地球丰富的镍配合物新家族的合成和表征，这些配合物对 CO2 的电催化和光催化转化为 CO 具有高选择性和活性。已经调查了配体的卡宾和胺供体的系统变化，并出现了 [Ni((Pr)bimiq1)](2+) (1c, where (Pr)bimiq1 = bis(3-(imidazolyl)isoquinolinyl)propane)作为具有最低阴极起始电位（E(cat) = -1.2 V vs SCE）的 CO2 电化学还原催化剂。使用这种含有

  DOI：

  10.1021/ja4074003

文献信息

• 镍-卡宾双核配合物及其制备方法和应用
  申请人：中国科学院理化技术研究所

  公开号：CN105884745B

  公开（公告）日：2018-06-19

  本发明公开一类镍‑卡宾双核配合物，其具有如下分子结构式I或II：其中：X‑表示平衡电荷的一价阴离子。本发明还公开了该镍‑卡宾双核配合物的制备方法，该制备过程简单，制备成本低。本发明还公开了该镍‑卡宾双核配合物在催化还原CO2中的应用。
• Metal Free Quick Introduction of Azole in to Azine Nucleus: Acid Catalyzed Reissert-Henze Reaction
  作者：A. Velavan、Dibyendu Mondal、Sachin Survase

  DOI：10.5012/bkcs.2013.34.11.3459

  日期：2013.11.20