3-acetoxy-2-bromo-3-phenyl-1-propene | 96725-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-acetoxy-2-bromo-3-phenyl-1-propene
• 英文别名: 2-bromo-1-phenyl-2-propenyl acetate；3-Acetoxy-3-phenyl-2-bromopropene；(2-bromo-1-phenylprop-2-enyl) acetate
• CAS: 96725-16-5
• 化学式: C₁₁H₁₁BrO₂
• 分子量: 255.111
• InChiKey: GBKVMVHIHAPFMO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  301.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.385±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-acetoxy-2-bromo-3-phenyl-1-propene 在 氢氧化钾 、 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 (Z)-1,2-dibromo-3-phenyl-2-propene
  参考文献：
  名称：

  β-内酰胺的新合成

  摘要：

  在1-4个CO原子压力下，使用催化量的Pd（OAc）2或PD（acac）2和PPh 3由各种2-溴烯丙胺衍生物2合成α-亚甲基-β-内酰胺3。类似地，由3-烷基-2-溴烯丙基胺19合成α-亚烷基-β-内酰胺20，所述3-烷基-2-溴烯丙基胺以相同的方式容易地由烯烃14制备。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96429-4
• 作为产物：
  描述：

  (2,2-二溴环丙基)苯 、 溶剂黄146 在 silver(I) acetate 作用下， 反应 5.0h， 生成 3-acetoxy-2-bromo-1-phenyl-1-propene 、 3-acetoxy-2-bromo-3-phenyl-1-propene
  参考文献：
  名称：

  Molchanov, A. P.; Kostikov, R. R., Russian Journal of Organic Chemistry, 1993, vol. 29, # 3.1, p. 429 - 435

  摘要：

  DOI：

文献信息

• New synthesis of β-lactams
  作者：M. Mori、K. Chiba、M. Okita、I. Kayo、Y. Ban

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96429-4

  日期：1985.1

  α-Methylene-β-lactams 3 were synthesized from the various 2-bromoallylamine derivatives 2 using a catalytic amount of Pd(OAc)2 or PD(acac)2 and PPh3, under 1–4 atom pressure of CO in good yields. Similarly, α-alkylidene-β-lactams 20 were synthesized from 3-alkyl-2-bromoallylamines 19, which were easily prepared from the olefins 14, in the same manner.

  在1-4个CO原子压力下，使用催化量的Pd（OAc）2或PD（acac）2和PPh 3由各种2-溴烯丙胺衍生物2合成α-亚甲基-β-内酰胺3。类似地，由3-烷基-2-溴烯丙基胺19合成α-亚烷基-β-内酰胺20，所述3-烷基-2-溴烯丙基胺以相同的方式容易地由烯烃14制备。
• Molchanov, A. P.; Kostikov, R. R., Russian Journal of Organic Chemistry, 1993, vol. 29, # 3.1, p. 429 - 435
  作者：Molchanov, A. P.、Kostikov, R. R.

  DOI：——

  日期：——