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(S)-16,17-dihydroxy-heptadecan-2-one | 101791-19-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-16,17-dihydroxy-heptadecan-2-one
英文别名
(S)-16,17-Dihydroxy-heptadecan-2-on
(<i>S</i>)-16,17-dihydroxy-heptadecan-2-one化学式
CAS
101791-19-9
化学式
C17H34O3
mdl
——
分子量
286.455
InChiKey
KDKAXUREBVDZPE-KRWDZBQOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.0
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    15.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.94
  • 拓扑面积:
    57.53
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    SYNTHESES OF A SERIES OF 15-KETOGLYCOLS AND 15-KETO FATTY ACIDS FROM USTILIC ACID
    摘要:
    使用甲基格氏试剂对乌斯脂酸A(15,16-二羟基棕榈酸)的甲酯进行反应,氧化羟基,溴化和氢解,得到15-甲基十六酸。通过将乌斯脂酸A的酰胺与适当的格氏试剂反应,然后氧化羟基,产生一系列15-酮酸。描述了这些化合物的红外吸收特征。
    DOI:
    10.1139/v55-171
  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸氯仿 作用下, 生成 (S)-16,17-dihydroxy-heptadecan-2-one
    参考文献:
    名称:
    SYNTHESES OF A SERIES OF 15-KETOGLYCOLS AND 15-KETO FATTY ACIDS FROM USTILIC ACID
    摘要:
    使用甲基格氏试剂对乌斯脂酸A(15,16-二羟基棕榈酸)的甲酯进行反应,氧化羟基,溴化和氢解,得到15-甲基十六酸。通过将乌斯脂酸A的酰胺与适当的格氏试剂反应,然后氧化羟基,产生一系列15-酮酸。描述了这些化合物的红外吸收特征。
    DOI:
    10.1139/v55-171
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