(Z)-N-(2-hydroxy-6-(trimethylsilyl)hex-4-enyl)-4-methylbenzenesulfonamide | 1214888-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-N-(2-hydroxy-6-(trimethylsilyl)hex-4-enyl)-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 1214888-00-2
• 化学式: C₁₆H₂₇NO₃SSi
• 分子量: 341.547
• InChiKey: OCGWBYHOYZZKFK-WAYWQWQTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.92
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-N-(2-hydroxy-6-(trimethylsilyl)hex-4-enyl)-4-methylbenzenesulfonamide 在 吡啶-N-氧化物 、 potassium osmate(VI) dihydrate 、 水 、 柠檬酸 、 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以58%的产率得到(3RS,5RS)-5-((RS)-1-hydroxy-2-(trimethylsilyl)ethyl)-1-tosylpyrrolidin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  s催化氧化环化的新模式

  摘要：

  形式上衍生自1,4-二烯的氨基醇引发剂的os催化氧化环化是一种利用新型再氧化剂（4-硝基吡啶N-氧化物= NPNO）构建吡咯烷的有效方法。对映体纯的顺式和反式氨基醇的环化分别产生对映体纯的顺式和反式-2,5-二取代的吡咯烷。此外，显示带有环外螯合基团的双-均烯丙基胺的环化是反式-吡咯烷形成的补充方法。

  DOI：

  10.1021/ol100046a
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-(allyldimethylsilyloxy)pent-4-enyl)-4-methylbenzenesulfonamide 、 甲基锂 在 Hoveyda-Grubbs catalyst second generation 、 水 、 氯化铵 作用下， 以 二氯甲烷 、 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 18.0h， 以81%的产率得到(Z)-N-(2-hydroxy-6-(trimethylsilyl)hex-4-enyl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  s催化氧化环化的新模式

  摘要：

  形式上衍生自1,4-二烯的氨基醇引发剂的os催化氧化环化是一种利用新型再氧化剂（4-硝基吡啶N-氧化物= NPNO）构建吡咯烷的有效方法。对映体纯的顺式和反式氨基醇的环化分别产生对映体纯的顺式和反式-2,5-二取代的吡咯烷。此外，显示带有环外螯合基团的双-均烯丙基胺的环化是反式-吡咯烷形成的补充方法。

  DOI：

  10.1021/ol100046a