Tribenzocyclooctene-1,4-dicarboxaldehyde | 104699-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: Tribenzocyclooctene-1,4-dicarboxaldehyde
• 英文别名: Tribenzo[a,c,e]cyclooctene-1,4-dicarboxaldehyde
• CAS: 104699-31-2
• 化学式: C₂₂H₁₄O₂
• 分子量: 310.352
• InChiKey: RCSMNQMPTXEZLD-ITBLICJRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.13
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 Tribenzocyclooctene-1,4-dicarboxaldehyde 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 生成 Dimethyl tribenzocyclooctene-1,4-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  1-Substituted and 1,4-Disubstituted Tribenzo [a,c,e]cyclooctenes

  摘要：

  5,6-二去氢二苯并[a,e]环辛烯与各种呋喃发生Diels-Alder环加成反应，形成端氧化物，这些端氧化物通过低价钛脱氧，得到1-取代和1,4-二取代的三苯并[a,c,e]环辛烯。同时还报道了这些新型化合物的一些化学转化反应。

  DOI：

  10.1055/s-1985-31442
• 作为产物：
  描述：

  5,6-dibromo-5,6-dihydrodibenzocyclo-octene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 lithium aluminium tetrahydride 、 过氧化氢苯甲酰 、 乌洛托品 、 potassium tert-butylate 、 四氯化钛 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 为溶剂， 反应 75.03h， 生成 Tribenzocyclooctene-1,4-dicarboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  1-Substituted and 1,4-Disubstituted Tribenzo [a,c,e]cyclooctenes

  摘要：

  5,6-二去氢二苯并[a,e]环辛烯与各种呋喃发生Diels-Alder环加成反应，形成端氧化物，这些端氧化物通过低价钛脱氧，得到1-取代和1,4-二取代的三苯并[a,c,e]环辛烯。同时还报道了这些新型化合物的一些化学转化反应。

  DOI：

  10.1055/s-1985-31442

文献信息

• WONG, H. N. C.;XUE, LONG, HOU, SYNTHESIS, BRD, 1985, N 12, 1111-1115
  作者：WONG, H. N. C.、XUE, LONG, HOU

  DOI：——

  日期：——