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(6-Hydroxynaphthalen-2-yl) 2,2-dimethylpropanoate | 886114-77-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(6-Hydroxynaphthalen-2-yl) 2,2-dimethylpropanoate
英文别名
——
(6-Hydroxynaphthalen-2-yl) 2,2-dimethylpropanoate化学式
CAS
886114-77-8
化学式
C15H16O3
mdl
——
分子量
244.29
InChiKey
BONBKYNDEIRLIU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    393.5±15.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.167±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (6-Hydroxynaphthalen-2-yl) 2,2-dimethylpropanoate1,1'-双(二苯基膦)二茂铁(1,1'-双(二苯基膦)二茂铁)二氯化镍三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂, 80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 48.0h, 生成 6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-naphthoic acid
    参考文献:
    名称:
    镍催化 C(sp2)– 和 C(sp3)–O 键与 CO2 的羧化
    摘要:
    近年来,芳基卤化物和苄基卤化物与 CO2 的羧化取得了重大进展,成为使用化学计量量明确的金属物质的方便替代品。然而,这些过程中的大多数都需要使用自燃和空气敏感试剂,目前的方法主要限于有机卤化物。因此,非常希望发现一种温和的、操作简单的替代羧化反应,该羧化反应在广泛的底物范围内使用容易获得的偶联伙伴发生。在此,我们报告了一种新的协议,该协议涉及 CO2 协同活化的开发和惰性 C(sp(2))-O 和 C(sp(3))-O 键的相当具有挑战性的活化,这些键源自简单且廉价的酒精,这是该领域以前未被认识到的机会。这种前所未有的羧化事件的特点是其简单、温和的反应条件、显着的选择性模式以及使用对空气、水分不敏感且易于处理的镍预催化剂的优异化学选择性曲线。我们的结果使我们的方法成为一种强大的替代方案,实用性和新颖性,可以替代常用的有机卤化物作为羧化方案中的对应物。此外,这项研究首次表明,无痕导向基团允许在没有扩展
    DOI:
    10.1021/ja410883p
  • 作为产物:
    描述:
    2,6-萘二酚三甲基乙酰氯三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以31%的产率得到(6-Hydroxynaphthalen-2-yl) 2,2-dimethylpropanoate
    参考文献:
    名称:
    镍催化 C(sp2)– 和 C(sp3)–O 键与 CO2 的羧化
    摘要:
    近年来,芳基卤化物和苄基卤化物与 CO2 的羧化取得了重大进展,成为使用化学计量量明确的金属物质的方便替代品。然而,这些过程中的大多数都需要使用自燃和空气敏感试剂,目前的方法主要限于有机卤化物。因此,非常希望发现一种温和的、操作简单的替代羧化反应,该羧化反应在广泛的底物范围内使用容易获得的偶联伙伴发生。在此,我们报告了一种新的协议,该协议涉及 CO2 协同活化的开发和惰性 C(sp(2))-O 和 C(sp(3))-O 键的相当具有挑战性的活化,这些键源自简单且廉价的酒精,这是该领域以前未被认识到的机会。这种前所未有的羧化事件的特点是其简单、温和的反应条件、显着的选择性模式以及使用对空气、水分不敏感且易于处理的镍预催化剂的优异化学选择性曲线。我们的结果使我们的方法成为一种强大的替代方案,实用性和新颖性,可以替代常用的有机卤化物作为羧化方案中的对应物。此外,这项研究首次表明,无痕导向基团允许在没有扩展
    DOI:
    10.1021/ja410883p
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文献信息

  • C–P Bond-Forming Reactions via C–O/P–H Cross-Coupling Catalyzed by Nickel
    作者:Jia Yang、Tieqiao Chen、Li-Biao Han
    DOI:10.1021/ja512498u
    日期:2015.2.11
    The first Ni-catalyzed C-O/P-H cross-coupling producing organophosphorus compounds is disclosed. This method features wide generality in regard to both C-O and P-H compounds: for C-O compounds, the readily available alcohol derivatives of aryl, alkenyl, benzyl, and allyl are applicable, and for P-H compounds, both >P(V)(O)H compounds (secondary phosphine oxide, H-phosphinate, and H-phosphonate) and
    公开了第一个 Ni 催化的 CO/PH 交叉偶联产生有机化合物。该方法在 CO 和 PH 化合物方面具有广泛的通用性:对于 CO 化合物,适用于容易获得的芳基、烯基、苄基和烯丙基的醇衍生物,对于 PH 化合物,均 >P(V)(O)H化合物(仲氧化膦、H-次膦酸盐和H-膦酸盐)和氢膦(>P(III)H)可用作底物。因此,通过这种新策略,可以轻松获得各种有价值的 C(sp(2))-P 和 C(sp(3))-P 化合物。
  • Resist composition and pattern forming process
    申请人:SHIN-ETSU CHEMICAL CO., LTD.
    公开号:US10012903B2
    公开(公告)日:2018-07-03
    A resist composition is provided comprising a polymer comprising recurring units (a) having a succinimide structure and recurring units (b) containing a group capable of polarity switch with the aid of acid. The resist composition suppresses acid diffusion, exhibits a high resolution, and forms a pattern of satisfactory profile with low edge roughness.
    本发明提供了一种抗蚀剂组合物,其中包含一种聚合物,该聚合物由具有琥珀酰亚胺结构的递归单元(a)和含有可借助酸进行极性转换的基团的递归单元(b)组成。这种抗蚀剂组合物能抑制酸的扩散,具有高分辨率,并能形成边缘粗糙度低、轮廓令人满意的图案。
  • RESIST COMPOSITION AND PATTERN FORMING PROCESS
    申请人:SHIN-ETSU CHEMICAL CO., LTD.
    公开号:US20170277037A1
    公开(公告)日:2017-09-28
    A resist composition is provided comprising a polymer comprising recurring units (a) having a succinimide structure and recurring units (b) containing a group capable of polarity switch with the aid of acid. The resist composition suppresses acid diffusion, exhibits a high resolution, and forms a pattern of satisfactory profile with low edge roughness.
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