ethyl 3,3-dimethyl-4-{4-[3-(pyridin-2-ylamino)propoxy]-2-[(trimethylsilyl)ethynyl]phenyl}butanoate | 403482-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: ethyl 3,3-dimethyl-4-{4-[3-(pyridin-2-ylamino)propoxy]-2-[(trimethylsilyl)ethynyl]phenyl}butanoate
• 英文别名: Ethyl 3,3-dimethyl-4-[4-[3-(pyridin-2-ylamino)propoxy]-2-(2-trimethylsilylethynyl)phenyl]butanoate
• CAS: 403482-43-9
• 化学式: C₂₇H₃₈N₂O₃Si
• 分子量: 466.696
• InChiKey: MVIXECQPCIFXAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.71
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3,3-dimethyl-4-{4-[3-(pyridin-2-ylamino)propoxy]-2-[(trimethylsilyl)ethynyl]phenyl}butanoate 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 4-{2-ethynyl-4-[3-(pyridin-2-ylamino)propoxy]phenyl}-3,3-dimethylbutanoic Acid Trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  Gem-substituted &agr;v&bgr;3 antagonists

  摘要：

  本发明涉及一类由化学式I表示的化合物，或其药学上可接受的盐，包括化合物I的药物组合物，并且选择性地抑制或拮抗αVβ3和/或αVβ5整合素的方法。

  公开号：

  US06531494B1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-{2-bromo-4-[3-(pyridin-2-ylamino)propoxy]phenyl}-3,3-dimethylbutanoate 在 Pd(Ph₃P)2Cl₂ ammonium chloride 、 三苯基膦 作用下， 以 乙酸乙酯 、 三乙胺 为溶剂， 生成 ethyl 3,3-dimethyl-4-{4-[3-(pyridin-2-ylamino)propoxy]-2-[(trimethylsilyl)ethynyl]phenyl}butanoate
  参考文献：
  名称：

  Gem-substituted &agr;v&bgr;3 antagonists

  摘要：

  本发明涉及一类由化学式I表示的化合物，或其药学上可接受的盐，包括化合物I的药物组合物，并且选择性地抑制或拮抗αVβ3和/或αVβ5整合素的方法。

  公开号：

  US06531494B1