N-benzyl-N-(tert-butyl)-N-(1-[5-[(E)-1-methyl-2-phenyl-1-ethenyl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl]ethyl)amine | 1287709-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl-N-(tert-butyl)-N-(1-[5-[(E)-1-methyl-2-phenyl-1-ethenyl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl]ethyl)amine
• 英文别名: N-benzyl-2-methyl-N-[1-[5-[(E)-1-phenylprop-1-en-2-yl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl]ethyl]propan-2-amine
• CAS: 1287709-55-0
• 化学式: C₂₄H₂₉N₃O
• 分子量: 375.514
• InChiKey: QPMDBJDAGYPZLI-FBMGVBCBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-苯基-2-甲基丙-2-烯酸 、 乙醛 、 N-叔丁基苄胺 、 (异氰亚氨基)三苯基膦 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.25h， 以87%的产率得到N-benzyl-N-(tert-butyl)-N-(1-[5-[(E)-1-methyl-2-phenyl-1-ethenyl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl]ethyl)amine
  参考文献：
  名称：

  由 (N-异氰亚氨基) 三苯基正膦、(E)-肉桂酸、乙醛和仲胺四组分合成 1,3,4-恶二唑衍生物

  摘要：

  在 (E)-肉桂酸衍生物存在下，通过将仲胺加成到乙醛中生成的 1:1 亚胺中间体被（N-异氰基亚氨基）三苯基正膦捕获，导致形成相应的亚氨基正膦中间体。双取代的 1,3,4-恶二唑衍生物是通过亚氨基膦中间体的分子内氮杂-维蒂希反应形成的。反应在室温下中性条件下完成，相应的双取代 1,3,4-恶二唑衍生物以优异的产率产生。从（N-异氰亚氨基）三苯基正膦、（E）-肉桂酸、乙醛和仲胺四组分合成 1,3,4-恶二唑衍生物的图形摘要

  DOI：

  10.1515/znb-2011-0211

文献信息

• Four-component Synthesis of 1,3,4-Oxadiazole Derivatives from (N-Isocyanimino)triphenylphosphorane, (E)-Cinnamic Acids, Acetaldehyde and Secondary Amines
  作者：Ali Ramazani、Yavar Ahmadi、Fatemeh Zeinali Nasrabadi

  DOI：10.1515/znb-2011-0211

  日期：2011.2.1

  secondary amine to acetaldehyde is trapped by the (N-isocyanimino)triphenylphosphorane in the presence of an (E)-cinnamic acid derivative, leading to the formation of the corresponding iminophosphorane intermediate. Disubstituted 1,3,4-oxadiazole derivatives are formed via intramolecular aza-Wittig reaction of the iminophosphorane intermediates. The reactions were completed under neutral conditions at room

  在 (E)-肉桂酸衍生物存在下，通过将仲胺加成到乙醛中生成的 1:1 亚胺中间体被（N-异氰基亚氨基）三苯基正膦捕获，导致形成相应的亚氨基正膦中间体。双取代的 1,3,4-恶二唑衍生物是通过亚氨基膦中间体的分子内氮杂-维蒂希反应形成的。反应在室温下中性条件下完成，相应的双取代 1,3,4-恶二唑衍生物以优异的产率产生。从（N-异氰亚氨基）三苯基正膦、（E）-肉桂酸、乙醛和仲胺四组分合成 1,3,4-恶二唑衍生物的图形摘要