1,4-dimethyl-2-indanone | 87503-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 1,4-dimethyl-2-indanone
• 英文别名: 1,4-dimethyl-1,3-dihydroinden-2-one
• CAS: 87503-99-9
• 化学式: C₁₁H₁₂O
• 分子量: 160.216
• InChiKey: FOPJYNFRHOIRGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-dimethyl-2-indanone 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以55%的产率得到1,5-dimethyl-3,4-dihydro-1H-2-benzopyran-3-one
  参考文献：
  名称：

  Spiro[oxirane-2,6'-tricyclo[3.2.1.02,7]oct[3]en]-8'-ones的制备和光反应。具有环氧化物环的光化学生成乙烯酮的分子内环加成反应

  摘要：

  1,5-二甲基-和 1,3,5-三甲基-6-亚甲基三环 [3.2.1.02,7]oct-3-en-8-ones 与 3-氯过苯甲酸或铊 (III) 乙酸酯的氧化导致1',5'-二甲基和 1',3',5'-trimethylspiro[oxirane-2,6'-tricyclo[3.2.1.02,7]oct[3]en]-8'-ones (2a和 2b)。氧化立体选择性地发生在外环双键上。2a 和 2b 的光化学反应导致 4,8-二甲基-和 4,6,8-三甲基-3,4-二氢-1H-2-苯并吡喃-3-酮的形成，这两种化合物均来自烯酮中间体与 [4π+2σ] 电子系统中涉及的外氧化物环的烯型反应。乙烯酮的中间体通过低温红外光谱以及捕获实验进行评估，

  DOI：

  10.1246/bcsj.56.2009

文献信息

• NITTA, MAKOTO;OMATA, AKIHIKO;NAKATANI, HAZIME, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1983, 56, N 7, 2009-2012
  作者：NITTA, MAKOTO、OMATA, AKIHIKO、NAKATANI, HAZIME

  DOI：——

  日期：——