[6-[5-[2-(2-trimethylsilylethoxymethyl)pyrazol-3-yl]pyridin-2-yl]oxy-1H-indol-2-yl]methanol | 1541189-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [6-[5-[2-(2-trimethylsilylethoxymethyl)pyrazol-3-yl]pyridin-2-yl]oxy-1H-indol-2-yl]methanol
• CAS: 1541189-67-6
• 化学式: C₂₃H₂₈N₄O₃Si
• 分子量: 436.586
• InChiKey: HJEJNRZMZNHLPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.02
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  85.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [6-[5-[2-(2-trimethylsilylethoxymethyl)pyrazol-3-yl]pyridin-2-yl]oxy-1H-indol-2-yl]methanol 在 甲醇 、 manganese(IV) oxide 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 1-[4-[[6-[5-[2-(2-trimethylsilylethoxymethyl)pyrazol-3-yl]pyridin-2-yl]oxy-1H-indol-2-yl]methyl]piperazin-1-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES WHICH INHIBIT LEUKOTRIENE PRODUCTION
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE INHIBANT LA PRODUCTION DE LEUCOTRIÈNE

  摘要：

  本发明涉及以下式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中A1、A2、L1和B如本文所定义。式（I）的化合物可用作白三烯A4水解酶（LTA4H）的抑制剂，并用于治疗与LTA4H相关的疾病。本发明还涉及包含式（I）的化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和疾病的方法，以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2014014874A1
• 作为产物：
  描述：

  6-羟基-2-吲哚甲酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 113.0h， 生成 [6-[5-[2-(2-trimethylsilylethoxymethyl)pyrazol-3-yl]pyridin-2-yl]oxy-1H-indol-2-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES WHICH INHIBIT LEUKOTRIENE PRODUCTION
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE INHIBANT LA PRODUCTION DE LEUCOTRIÈNE

  摘要：

  本发明涉及以下式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中A1、A2、L1和B如本文所定义。式（I）的化合物可用作白三烯A4水解酶（LTA4H）的抑制剂，并用于治疗与LTA4H相关的疾病。本发明还涉及包含式（I）的化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和疾病的方法，以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2014014874A1