(4-Aminophenyl)-t-butyl-sulfon | 86810-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-Aminophenyl)-t-butyl-sulfon
• 英文别名: 4-(2-Methylpropane-2-sulfonyl)aniline；4-tert-butylsulfonylaniline
• CAS: 86810-81-3
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₂S
• mdl: MFCD16622224
• 分子量: 213.301
• InChiKey: VXTGHQVOJWLPSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(1,1-二甲基乙基)硫烷基-4-硝基苯 在 盐酸 、 双氧水 、 铁粉 作用下， 以 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 (4-Aminophenyl)-t-butyl-sulfon
  参考文献：
  名称：

  合成烷基芳基，环烷基和芳基-（4-氨基苯基）-磺化剂的方法

  摘要：

  某些烷基-，环烷基-和芳基-（4-氨基苯基）砜的合成

  DOI：

  10.1002/hlca.19830660407

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE AND METHODS OF THEIR USE<br/>[FR] INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE DE BRUTON ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2017100668A1

  公开（公告）日：2017-06-15

  The present disclosure is directed to compounds of formula I and methods of their use and preparation, as well as compositions comprising compounds of formula I.

  本公开涉及公式I的化合物及其使用和制备方法，以及包含公式I化合物的组合物。
• Novel amides useful for treating pain
  申请人：Zheng Zhu Guo

  公开号：US20050080095A1

  公开（公告）日：2005-04-14

  The present invention relates to compounds of formula (I-VII) or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof, in which A, L, R 6 , R 7 and R 8 are defined herein. The present invention also relates to methods of trating pain using these compounds and pharmaceutical compositions including these compounds.

  本发明涉及式(I-VII)的化合物或其药用可接受的盐或前药，其中A、L、R6、R7和R8在此有所定义。本发明还涉及使用这些化合物治疗疼痛的方法以及包含这些化合物的药物组合物。
• Cycloheptylamine derivatives as anti-diabetic agents
  申请人：UNITED ARAB EMIRATES UNIVERSITY

  公开号：US11091426B1

  公开（公告）日：2021-08-17

  Cycloalkylamine derivatives may be used for preventing or treating diseases in humans, animals, and have demonstrated efficacy specifically in treating type 2 diabetes. In an embodiment, the cycloalkylamine derivatives can include a compound selected from the group consisting of cycloheptanamine salts, cyclohexanamine salts, cyclopentanamine salts 1-cycloheptyl-[4,4′-bipyridin]-1-ium, N1,N2-dicycloheptyloxalamide, 1-[3′,5′-bis(trifluoromethyl)phenyl]-3-cycloheptylurea, 1,1′-(4-methyl-1,3-phenylene)bis(3-cycloheptylurea), 1-(2′-aminopyrimidin-4′-yl)-3-cycloheptylurea, 4-amino-N-(cycloheptylcarbamoyl)benzenesulfonamide, 4-(3′-cycloheptylureido)-N-(5″-methylisoxazol-3″-yl)benzenesulfonamide, N-(cycloheptylcarbamoyl)-4-methylbenzenesulfonamide, 1-cycloheptylguanidine hydrochloride, (E)-amino[(amino(cycloheptylamino)methylene)amino]methaniminium chloride, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  环丙胺衍生物可用于预防或治疗人类、动物的疾病，并已经在治疗2型糖尿病方面表现出有效性。在一种实施方案中，环丙胺衍生物可以包括从环庚胺盐、环己胺盐、环戊胺盐、1-环庚基-[4,4′-联吡啶]-1-铵、N1,N2-环庚氧草酰胺、1-[3′,5′-双(三氟甲基)苯基]-3-环庚基脲、1,1′-(4-甲基-1,3-苯基)双(3-环庚基脲)、1-(2′-氨基嘧啶-4′-基)-3-环庚基脲、4-氨基-N-(环庚基氨基)苯磺酰胺、4-(3′-环庚基脲基)-N-(5″-甲基异噁唑-3″-基)苯磺酰胺、N-(环庚基氨基)-4-甲基苯磺酰胺、1-环庚基胍盐酸盐、(E)-氨基[(氨基(环庚基氨基)甲亚胺)氯化物]，或其药用可接受的盐。
• INHIBITORS OF ASPARTYL PROTEASE
  申请人：Hale Michael R.

  公开号：US20090274650A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  The present invention relates to a novel class of sulfonamides which are aspartyl protease inhibitors. In one embodiment, this invention relates to a novel class of HIV aspartyl protease inhibitors characterized by specific structural and physicochemical features. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds. The compounds and pharmaceutical compositions of this invention are particularly well suited for inhibiting HIV-1 and HIV-2 protease activity and consequently, may be advantageously used as anti-viral agents against the HIV-1 and HIV-2 viruses. This invention also relates to methods for inhibiting the activity of HIV aspartyl protease using the compounds of this invention and methods for screening compounds for anti-HIV activity.

  本发明涉及一种新的磺胺类化合物，它们是天冬氨酸蛋白酶抑制剂。在一种实施例中，本发明涉及一种新的HIV天冬氨酸蛋白酶抑制剂，其具有特定的结构和物理化学特征。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物。本发明的化合物和制药组合物特别适用于抑制HIV-1和HIV-2蛋白酶活性，因此，可以优势地用作抗HIV-1和HIV-2病毒的抗病毒剂。本发明还涉及使用本发明的化合物抑制HIV天冬氨酸蛋白酶活性的方法以及筛选具有抗HIV活性的化合物的方法。
• NOVEL AMIDES USEFUL FOR TREATING PAIN
  申请人：LEE CHIH-HUNG

  公开号：US20080153809A1

  公开（公告）日：2008-06-26

  The present invention relates to compounds of formula (I-VII) or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof, in which A, L, R 6 , R 7 and R 8 are defined herein. The present invention also relates to methods of treating pain using these compounds and pharmaceutical compositions including these compounds.

  本发明涉及公式（I-VII）化合物或其药学上可接受的盐或前药，其中A、L、R6、R7和R8在此被定义。本发明还涉及使用这些化合物治疗疼痛的方法和包括这些化合物的制药组合物。