| 1313759-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 1313759-72-6
• 化学式: C₁₇H₂₃FN₂O₆
• 分子量: 370.378
• InChiKey: VQLNHKWTBPVUNP-GUYCJALGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.99
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  107.77
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  p-fluorobenzaldehyde N-(tert-butoxycarbonyl)imine 、 2-硝基丙酸乙酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 、 、
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric aza-Henry reaction with α-substituted nitroacetates catalyzed by a bifunctional thiourea-guanidine catalyst

  摘要：

  The asymmetric aza-Henry reaction of a-substituted nitroacetates and N-Boc imines was achieved with a new-type thiourea-guanidine bifunctional organocatalyst. The novel transformations exhibited high diastereoselectivities, and the adducts bearing adjacent quaternary and tertiary chiral centers were generally obtained in moderate to good enantioselectivities (up to 88% ee). (C) 2011 Wei Huang. Published by Elsevier B.V. on behalf of Chinese Chemical Society. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2011.01.038